参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

2015-03-24 19:21栗丽锦山西省高平市中医医院内科山西高平048400
大家健康(学术版) 2015年8期
关键词:参麦心绞痛心电图

栗丽锦(山西省高平市中医医院内科 山西 高平 048400)

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

栗丽锦
(山西省高平市中医医院内科 山西 高平 048400)

目的:探讨参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察。方法:随机选取我科收治的冠心病心绞痛患者200例,分成实验组(100例)和对照组(100例),对照组采取常规方法治疗,实验组在对照组基础上采取参麦注射液进行治疗,结束后比较两组患者的治疗效果。结果:治疗结束后,实验组患者其疗效(X2=4.26,P<0.05)、心电图效果(X2=3.15,P<0.05)、不良反应率(X2=3.21,P<0.05)均显著优于对照组,治疗效果较为满意。结论:采取参麦注射液治疗冠心病心绞痛患者,患者治疗效果较好,适合在临床上推广使用。

参麦注射液 ;冠心病 ;心绞痛

对于心绞痛,临床中治疗时一般选择硝酸酯类药物,同时也可以选择扩血管药物或者β受体阻断药进行治疗。参麦注射液属于一种复方制剂,临床中可用于治疗冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病等[1]。本研究为了探讨参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效,选取冠心病心绞痛患者200例,进行分组实验研究,结束后发现实验组患者治疗效果较好,现将研究结果报告如下:

1.一般资料和方法

1.1 一般资料

在本研究中,我们随机选取2012年5月至2014年5月我科收治的冠心病心绞痛患者200例,所有患者均被诊断为冠心病,其心绞痛均符合冠心病稳定型心绞痛的诊断标准。将本组患者随机分为实验组和对照组(每组100例),其中男127例,女73例,患者年龄范围为45-77岁,平均年龄为(57.1±12.1)岁,病程4-15年,平均病程(9.5±5.5)年。实验组患者中,男65例,女35例,患者年龄范围为46-77岁,平均年龄为(58.2±10.4)岁,病程4-13年,平均病程(9.2±5.1)年。对照组患者中,男62例,女38例,患者年龄范围为45-75岁,平均年龄为(56.9±11.3)岁,病程5-15年,平均病程(9.7±5.8)年。两组患者在性别、年龄分布、病程等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),可以纳入研究使用。

1.2 研究方法

本研究中对照组患者采取常规方法治疗,具体方法为:采取硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、他汀类降脂药、降血压药、降血糖药及口服肠溶阿斯匹林等药物进行治疗,实验组患者在对照组基础上采取参麦注射液进行治疗,具体为:采取60ml参麦注射液加入5%葡萄糖注射液进行稀释后静脉滴注治疗,每天1次。所有患者均连续治疗一个疗程(10天)。

1.3 治疗评价标准

本研究中,对所有患者的临床体征进行观察,具体包括患者的心率、血压、心绞痛发作情况,并在治疗前后对其进行心电图检查,将其治疗效果按照如下指标进行评价:①两组患者疗效比较。患者的评价标准符合《心血管系统药物临床研究指导原则》,疗效标准为显效,有效、无效和加重,具体为:显效:患者心绞痛发作次数减少80%以上,心电图检查指标正常;有效:心绞痛发作次数减少大于50%低于80%,心电图指标改善(ST段回升0.5mV以上或主要导联倒置T波变浅达50%以上);无效:患者心绞痛发作次数减少不足50%,心电图检查指标不合格;加重:心绞痛发作次数比原先增多且程度加深,心电图检查指标不合格(静息ST段较治疗前下降≥0.5mV或主要导联T波加深≥50%)。②两组患者心电图疗效比较。③两组患者不良反应比较。

1.4 统计学处理

实验中所得数据利用SPSS17.0进行处理和分析,统计方法采用t检验和X2检验进行分析,当判断指标P<0.05时,表明其差异有统计学意义。

2.结果

2.1 两组患者疗效比较

治疗结束后,实验组患者中,显效32例,有效52例,无效11例,加重5例,总有效率为84.0%,对照组患者中,显效19例,有效39例,无效18例,加重24例,总有效率为58.0%,两组患者的治疗效果情况进行差异比较,其中X2=4.26,P<0.05,这表明采取参麦注射液治疗冠心病心绞痛患者,患者治疗效果较为满意。

2.2 两组患者心电图效果比较

治疗结束后,实验组患者中,显效29例,有效48例,无效9例,加重14例,总有效率为77.0%,对照组患者中,显效16例,有效41例,无效22例,加重21例,总有效率为57.0%,两组患者的治疗效果情况进行差异比较,其中X2=3.15,P<0.05,这表明采取参麦注射液治疗冠心病心绞痛患者,患者治疗效果较为满意。

2.3 两组患者不良反应比较

治疗结束后,实验组患者没有出现不良反应,对照组患者出现不良反应3例,不良反应率为3.0%,两组患者不良反应率进行差异比较(X2=3.21,P<0.05),差异显著,这表明采参麦注射液治疗冠心病心绞痛患者,可以降低患者不良反应的发生,提高用药安全。

3.讨论

心绞痛是由暂时性心肌缺血引起的以胸痛为主要特征的临床综合征,是冠心病的最常见表现,属中医内科学"胸痹"的范畴,本病证的发生多与寒邪内侵、饮食失调、情志失节、劳倦内伤、年迈体虚等因素有关。在本研究中,我们采取参麦注射液治疗,参麦注射液属于一种中药注射剂,其成分为红参、麦冬,主要含有人参皂苷、人参多糖、麦冬皂苷、麦冬黄酮、及麦冬多糖等成分,对于患者可以起到益气固脱,养阴生津的作用[2]。根据药理学作用,人参性温,对患者可以起到补气、补脾益肺,生津止渴,安神的功能,而麦冬则性微寒,对患者可以起到养阴益胃、润肺清心的功能。参麦注射液中的人参皂苷和人参多糖可以起到清除氧自由基、抗脂质过氧化、保护内皮细胞的作用,同时对患者的血管也可以起到保护的作用,改善心肌细胞,降低心肌细胞的耗氧量,使心肌细胞得到修复。而且麦冬中含有黄酮、维生素、铜、铁、锌等多种抗氧化物质,也能抑制氧自由基的,减弱脂质过氧化反应,提高患者自身的免疫能力。其中的人参皂苷对心肌毛细血管内皮细胞起到保护作用,保护线粒体和心肌细胞,减缓患者的疼痛。而且有研究显示,参麦注射液可以改善冠心病心绞痛患者的心率变化,对患者的血液流变学及心功能等均有改善作用,因此采取这种药物进行治疗,可以借助于多种途径改善患者的心肌供血状态,从而达到缓解患者心肌组织的缺血缺氧状态,提高患者的心功能,促使患者早日康复。

综上分析,在本研究中,我们随机选取2012年5月至2014年5月我院收治的冠心病心绞痛患者200例,分成实验组(100例)和对照组(100例),对照组患者采取常规方法治疗,实验组患者在对照组基础上采取参麦注射液进行治疗,结束后发现两组患者的疗效(X2=4.26,P<0.05)、心电图效果(X2=3.15,P<0.05)、不良反应率(X2=3.21,P<0.05)均差异显著,表明采取参麦注射液治疗冠心病心绞痛患者,患者治疗效果较好,安全性较高,适合在临床上推广使用。

[1]刘桂霞,杨红霞 .参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察[J].中国实用医药,2007,2(4):73.

[2]陆再英,钟南山 .内科学[M].第7版 .北京:人民卫生出版社,2008:274-275.

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1009-6019(2015)08-0158-02

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