药品标签质量管理应当进一步规范

朱宏亮

【摘要】药品标签是药品质量管理的主要组成部分，但是一般情况下，大多数人员都将其重点放在药品本身的质量方面，而忽视其他细节方面，比如标签质量管理方面，目前我国药品标签在管理方面还存在以下几方面的问题，一是格式不够规范，二是相似度过高，三是其他方面。本文正是从这三方面出发来具体的介绍了药品标签的进一步规范，仅供参考借鉴。

【关键词】药品标签 质量管理 规范

【中图分类号】R954 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2015）02-0638-01

一、引言

药品标签不规范，会产生很多的麻烦，比如药店工作人员在选择药物时，可能会错拿，患者在选择药物时，不易看清等，实际上，我国针对药品标签质量管理的问题，国家已经做出了相应的规定，但是具体执行其规定内容的企业比较少，其实对于生产药品的企业来说，做好药品标签质量管理工作非常必要，不仅有利于销售，同时还有利于打造制药企业自己的品牌。

二、药品标签质量管理规范的主要内容

药品标签是药品组成成分、用量以及其他方面的说明指南，而如果标签管理不当，非常容易出现严重的后果，同时也能够反映出我国的药品管理水平并不高。在药品管理过程中，大部分人都将重点放在药品质量管理方面，而忽视其他方面的管理，虽然药品质量管理的确是最重要的管理内容，但是也不能因此而忽视对其他内容的管理，比如药品标签的管理。现阶段，我国在药品标签质量……