冯奇星,戴建平*,马军,闵祥德
1.首都医科大学附属北京天坛医院神经影像中心,北京 100050
2.华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科,武汉 430030
菊形团形成型胶质神经元肿瘤(rosette-forming glioneuronal tumor, RGNT)是一种临床罕见、生长缓慢的低级别混合性神经元-胶质肿瘤,RGNT于2002年由Komori[1]命名,2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类中首次将其归为“混合性神经元-神经胶质肿瘤”,WHO分级为Ⅰ级[2]。至今,国内外报道大多数涉及病理组织学研究。本文收集10例,探讨其影像学表现,提高对该肿瘤的认识,以助于术前诊断。
收集北京天坛医院经手术病理证实10例RGNT患者资料。男∶女=3∶7,患者年龄8~45岁(平均24岁)。10例患者中,主要临床表现为头痛头晕(7例)、发作性意识丧失(1例)、双下肢麻木(1例)、背部疼痛伴上肢麻木(1例)。病程持续时间1个月~2年不等,症状持续中位时间为15个月。随诊时间2个月~4年不等(中位时间为2.3年),没有出现复发情况。
10例RGNT患者均采用GE 3.0 T行头部MRI扫描,使用头部8通道线圈。10例患者接受了MR平扫并行增强扫描,平扫包括T1 Flair矢状位和横轴位扫描,T2 FSE横轴位扫描,参数为TR/TE:2379 ms/9.66、6000 ms/97 ms,层厚5 mm,层间距6 mm,矩阵521×512。DWI:采用SE-EPI序列,b=0、1000 s/mm2。增强扫描时对比剂为钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)注射液(北京北陆药业股份有限公司),按照0.1 mmol/kg剂量肘静脉快速推注,注射后立即行T1 Flair行矢状位、横轴位和冠状位扫描。10例患者中的3例接受了CT检查,头部CT采用Siemens 16排螺旋CT平扫,扫描采用横轴位扫描,层厚5~10 mm,层间距5 mm,距阵512×512,FOV为32 cm。
影像学表现分析主要关注患者肿瘤位置、大小、形态、信号、瘤内出血及钙化、强化形式、瘤周水肿等信息。……