田 莉,谢 莉, 张慧慧, 畅 静, 高晓黎
(1新疆医科大学中医学院;2新疆名医名方与特色方剂学重点实验室;3新疆医科大学药学院, 乌鲁木齐 830011)
石榴皮多酚中安石榴苷的大鼠在体胃吸收动力学研究
田莉1,2,谢莉1, 张慧慧1, 畅静1, 高晓黎3
(1新疆医科大学中医学院;2新疆名医名方与特色方剂学重点实验室;3新疆医科大学药学院, 乌鲁木齐830011)
摘要:目的研究石榴皮多酚中安石榴苷的大鼠在体胃吸收动力学特性。方法采用大鼠在体原位胃灌注模型,分别考察石榴皮多酚中安石榴苷的在体胃吸收情况,采用HPLC法测定胃灌注液中药量的变化,并计算胃内药物吸收率。结果石榴皮多酚精制物低浓度(190.55 μg/mL)、高浓度(527.40 μg/mL)及安石榴苷低浓度(80.03 μg/mL)、高浓度(221.50 μg/mL)在体胃每小时平均吸收率分别为(11.68±5.15)%、(11.82±2.41)%、(11.80±1.24)%、(13.02±4.22)%(n=3)。结论安石榴苷在胃部吸收较差,石榴皮多酚精制物中的其他成分对安石榴苷的胃吸收无影响。
关键词:安石榴苷; HPLC; 在体胃灌注模型
石榴皮为石榴(Punica granatum L.)的干燥果皮[1],安石榴苷是石榴皮中的一种特异性多酚成分,约占石榴皮总多酚含量的65.75%,作为一种可水解的单宁物质,其体内外均具有很强的抗氧化活性,具有抑制肿瘤及抗动脉粥样硬化等作用[2]。目前,对石榴皮多酚及其主要成分安石榴苷的研究报道主要为提取工艺的优化、含量测定及药效研究[3-4],对其口服给药后在胃肠道的吸收特性尚未见报道。本实验采用大鼠在体原胃灌注模型来研究安石榴苷单体和石榴皮多酚精制物中安石榴苷在胃内的吸收特性,采用HPLC法测定胃灌注液中药物含量的变化,为口服制剂的剂型设计和提高临床生物利用度提供依据。……