应用DNA条形码技术对市场苦木药材的检测研究＊

陈 影，张景景，汤 欢，王 俊，赵李龙，孙 伟＊＊

（ 1.中国中医科学院 中药研究所 中药鉴定与安全性检测评估北京市重点实验室 北京 100700；2.南阳理工学院张仲景国医国药学院 南阳 473000；3.四川农业大学林学院 成都 611130；4.武汉理工大学化学化工与生命科学学院 武汉 430070）

应用DNA条形码技术对市场苦木药材的检测研究＊

陈 影1，张景景2，汤 欢3，王 俊4，赵李龙2，孙 伟1＊＊

（ 1.中国中医科学院 中药研究所 中药鉴定与安全性检测评估北京市重点实验室 北京 100700；2.南阳理工学院张仲景国医国药学院 南阳 473000；3.四川农业大学林学院 成都 611130；4.武汉理工大学化学化工与生命科学学院 武汉 430070）

目的：利用 DNA条形码技术对市场上中药材苦木进行检测，为其市场监管及用药安全提供保障。方法：对15份苦木药材（每份取样2个）共30个样品进行DNA提取，PCR扩增其ITS2序列并双向测序，应用CodonCode Aligner version 6.0.2软件对测序峰图进行校对拼接，将得到的所有序列与GenBank以及中药材DNA条形码鉴定系统分别进行比对，选择相似度最相近的物种在中国植物志网站上查询。在此基础上扩增其psbA-trnH序列以验证结果的可靠性。结果：市场购买的苦木样品中正品苦木Picrasma quassioides占70%、臭椿Ailanthus altissima占6.67%、板蓝Baphicacanthus cusia占13.33%、楝叶吴茱萸Tetradium glabrifolium占3.33%、柘Maclura tricuspidata占6.67%。结论：市场上苦木药材存在混伪品，DNA条形码技术能有效鉴别药材真伪。

苦木 DNA条形码 ITS2序列 psbA-trnH序列

中药材传统的鉴定方法主要是性状鉴别、显微鉴别和化学特征鉴别[1]。然而，性状鉴别受药材原植物的生长环境以及药材是否炮制加工的影响较大，由于组织特征的相似性且组织结构易受地理环境、生长期、储存条件诸多因素的影响[2]。……