眼眶套细胞淋巴瘤的超声诊断价值

门 杰，曾 宁，张 宇，吴晓霞

（广东省茂名市中医院超声科，广东 茂名 525000）

眼眶套细胞淋巴瘤的超声诊断价值

门 杰，曾 宁，张 宇，吴晓霞

（广东省茂名市中医院超声科，广东 茂名 525000）

目的：探讨眼眶套细胞淋巴瘤（MCL）的彩色多普勒超声特征，为本病的诊断提供参考。方法：回顾性分析2005年12月—2015年5月医院收治的12例（16只眼）眼眶MCL患者临床资料，采用彩色多普勒超声仪对患者进行检查，观察瘤体的体积、位置、形状、边界、回声及与周围组织关系，再观察彩色多普勒血流显示情况，测量舒张期最低流速（Vmin）、收缩期最高流速（Vmax）、阻力指数（Resistance index，RI）。结果：12例眼眶MCL患者中有10例在低回声区内可见分散的条索状强回声，并沿肌椎外间隙生长，2例表现为低回声，提高增益后仍可探及细弱的分隔。炎性假瘤肿块多位于球后眶内，并向前后蔓延；超声可见球筋膜囊水肿，双侧眼外肌明显增粗；其眼外肌增厚，呈低回声区，声衰逐渐减少。眼眶MCL肿块内血流信号丰富，内部血流纵横交错，峰值流速较高；炎性假瘤肿块内血流信号较为丰富，主要表现为有规律的分支血流；其中MCL组Vmin、Vmax、RI均显著高于炎性假瘤组（P＜0.05）。结论：眼眶MCL超声存在一定规律，同时结合患者临床表现、发病部位有助于眼眶MCL的诊断。

淋巴瘤，膜细胞；眼眶；超声检查，多普勒，彩色

套细胞淋巴瘤（Mantle cell lymphoma，MCL）是一种罕见的小B细胞性非霍奇金淋巴瘤[1-2]。1992年国际淋巴瘤研究组将其归类为一种独立的恶性淋巴瘤。临床调查[3]显示MCL发病率约占非霍奇金淋巴瘤的6%～13%左右，其发生于眼部极为罕见，发生率不到眼部淋巴瘤的5%[4]。……