静脉输液配置中心细胞毒性药品的配置管理研究

静脉输液配置中心细胞毒性药品的配置管理研究

陈 汎

目的分析静脉输液配置中心细胞毒性药品的配置管理存在的问题，评价强化改进的效果。方法医院静脉输液配置中心现有工作人员21人，其中具有细胞毒性药品配置资格的工作人员6人，每年配置三千余例次，2015年2月开始进行强化改进，主要针对防护安全、工作效率问题进行改进。结果2015年调剂错误、配送错误、药物泄露事件次数均下降，下降率在59%～100%，药物泄露事件下降81．82%；2015年，抽检物品空气质量、物品表面、手细胞毒性药物浓度超标率1．62%（3/186），低于2014年7．86%（11/140），差异有统计学意义（P＜0．05）。结论细胞毒性药品的配置问题较多，针对性的改进极大的提高了管理的质量，保障了工作人员的健康。

静脉输液配置中心；细胞毒性药物；配置管理

静脉药物配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS）集中由专职技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁净的操作台上配置静脉用药，极大的提高了管理、配置的效率，但也增加了场所质量控制难度［1］。细胞毒性药物主要是指化疗毒性药物，均采用人工配置。工作人员若防护不到位，通过呼吸等方式摄入微量的药物，长期与细胞毒性药物接触，会导致药物在体内蓄积，危害医护人员的生命健康［2］。为进一步提高医院静脉输液配置中心细胞毒性药品的配置管理质量，医院开展了一次强化质量改进管理，针对过去配置中心出现的管理问题，进行针对性的改进，取得一定成效，现在报告如下。

1 资料及方法

1.1 一般资料