谢麟臻,应磊,胡智盛,李娜,王雪娇,汪洋
(温州医科大学,浙江温州325035)
·综述·
CXCL12/CXCR4轴与心肌梗死关系的研究进展
谢麟臻,应磊,胡智盛,李娜,王雪娇,汪洋
(温州医科大学,浙江温州325035)
趋化因子CXCL12是趋化因子受体CXCR4的特异性配体。CXCL12/CXCR4轴能通过介导干或祖细胞向梗死部位归巢、提高间充质细胞存活率、促进血管再生、减少心肌细胞凋亡对心肌梗死心脏发挥保护作用,但也存在引起内皮过度增生导致血管腔狭窄和心肌梗死后再狭窄的可能。CXCL12/CXCR4轴在心肌梗死过程中的确切作用尚不明确。
心肌梗死;CXCR4;CXCL12;CXCL12/CXCR4轴
心肌梗死是指因冠状动脉供血急剧减少或中断,使相应心肌发生持久而严重的缺血导致的心肌坏死。急性心肌梗死起病突然,严重者可并发心力衰竭、心律失常甚至休克。世界卫生组织预测,到2020年急性心肌梗死将成为全球第一大死因。近年来研究表明,CXCL12/CXCR4轴与心肌梗死的发病、进展、预后有着密切联系,本文就其研究进展作简要综述。
CXCL12属于CXC类趋化因子, 广泛表达于心、肝、肾、脑、骨髓等组织中,是高度保守的小分子蛋白;小鼠的CXCL12基因有92%的同源性。CXCR4属于CXCR类G蛋白耦联受体,同样高度保守;人与小鼠的CXCR4基因有89%同源性,在干细胞、祖细胞、单核细胞、淋巴细胞、肿瘤细胞等广泛表达。CXCL12与CXCR4相结合介导细胞内效应是通过经典的G蛋白耦联途径完成的。CXCR4信号主要耦合到Gαi亚基,刺激异三聚体G蛋白解离;αi单体抑制腺苷酸环化酶的活性,并触发MAPK和PI3K通路,而β-γ二聚体通过磷脂酶C的激活触发细胞内钙动员。……