非小细胞肺癌组织中AKT1、PDCD4蛋白表达变化及意义

王嘉，吕艳超，许浩然，韩双双，朱振龙

(1河北医科大学第一医院，石家庄 050031；2保定市第一中心医院总院；3承德市中心医院)



非小细胞肺癌组织中AKT1、PDCD4蛋白表达变化及意义

王嘉1，吕艳超2，许浩然3，韩双双1，朱振龙1

(1河北医科大学第一医院，石家庄 050031；2保定市第一中心医院总院；3承德市中心医院)

摘要：目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中丝/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)和程序性细胞死亡因子4(PDCD4)蛋白表达变化，并探讨其临床意义。方法 收集65例NSCLC患者的手术切除肿瘤组织为NSCLC组,30例受检者的正常肺泡组织为肺泡对照组，30例受检者的正常支气管断端组织为支气管对照组。用免疫组化法检测三组标本中的AKT1、PDCD4，并分析NSCLC组二者表达与肿瘤临床病理参数的关系。结果与支气管对照组和肺泡对照组相比，NSCLC组AKT1表达升高，PDCD4表达降低，P均<0.05。NSCLC组AKT1表达与NSCLC分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关(P均<0.05)，与患者的性别、年龄和肿瘤的大小、组织学类型无关；NSCLC组中PDCD4表达与NSCLC组织学类型有关(P<0.05)，与患者的性别、年龄和肿瘤的大小、分化程度、淋巴结转移及TNM分期无关；AKT1和PDCD4在肺腺癌组织中表达呈负相关(r=-0.436,P=0.021)，在肺鳞癌组织中无关(r=-0.012,P=0.931)。结论 NSCLC组织中AKT1表达升高、PDCD4表达降低，联合检测两者有助于NSCLC的诊治和预后判断。

关键词：非小细胞肺癌；肺泡；支气管；丝/苏氨酸蛋白激酶1；程序性细胞死亡因子4

肺癌的发生机制尚未完全阐明，目前认为与多种癌基因激活和抑癌基因失活有关[1]。丝/苏氨酸蛋白激酶(AKT)分子量为57 kD，由480个氨基酸组成，处于多条信号通路的重要交叉点，通过影响下游多种因子的活化状态，在细胞周期调控、细胞代谢和凋亡方面发挥关键作用[2,3]。AKT1基因定位于14q32，是AKT中的一个重要亚型。程序性细胞死亡因子4(PDCD4)定位于10q24，编码蛋白有185个氨基酸，与肿瘤的发生和侵袭密切相关[4]。2011年6月～2014年6月，我们检测了非小细胞肺癌(NSCLC)组织中AKT1和PDCD4的表达变化，并探讨其临床意义。现报告如下。

1资料与方法

1.1临床资料选择65例NSCLC患者的手术切除肿瘤组织标本为NSCLC组，男39 例，女26 例，年龄42～76(59.77±9.46)岁。……