魏金龙,刘鸣,王苏亮,赵治明,杨艳,李晶,袁雪
(1哈尔滨医科大学附属第二医院,哈尔滨150001;2齐齐哈尔医学院附属第二医院)
喉癌组织糖原合成酶激酶3β、T细胞因子4表达及意义
魏金龙1,2,刘鸣1,王苏亮2,赵治明2,杨艳2,李晶2,袁雪2
(1哈尔滨医科大学附属第二医院,哈尔滨150001;2齐齐哈尔医学院附属第二医院)
目的 探讨糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)和T细胞因子4(TCF-4)在喉癌发生、发展中的作用。方法 采用免疫组织化学法检测45例喉癌患者喉癌组织(观察组)及其癌旁正常组织(对照组)GSK-3β和TCF-4的表达情况,分析喉癌组织GSK-3β、TCF-4阳性表达与患者临床病理参数的关系,探讨喉癌组织GSK-3β与TCF-4表达的关系。结果 观察组与对照组GSK-3β阳性表达率分别为86.67%、22.22%, TCF-4阳性表达率分别为80.00%、15.56%;两组比较P均<0.05。TCF-4、GSK-3β阳性表达均与喉癌组织分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P均<0.05),与患者性别、年龄和肿瘤分型均无关(P均>0.05)。GSK-3β和TCF-4表达无相关性(r=0.292,P>0.05)。结论 喉癌组织GSK-3β、TCF-4高表达可促进喉癌的发生、发展。
喉癌;糖原合成酶激酶3β;T细胞因子4;Wnt信号传导通路
喉癌是头颈部常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率逐年升高[1],但其发病机制尚未明确。研究发现,Wnt信号通路的信号表达异常与多种肿瘤的发生、发展关系密切[2,3]。糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)和T细胞因子4(TCF-4)是Wnt信号通路中重要的信号分子。非小细胞肺癌组织中GSK-3β表达显著下降,影响β-链蛋白(β-catenin)的磷酸化降解过程[4],导致过量的β-catenin进入细胞核,与核内TCF-4特异性结合,激活Wnt靶基因启动子的转录过程,促进肿瘤的发生、发展。本研究观察喉癌组织中GSK-3β和TCF-4的表达情况,探讨Wnt信号通路在喉癌发生、发展中的作用。
1.1 临床资料 选取2013年1月~2015年12月齐齐哈尔医学院附属第二医院诊治的喉癌患者45例,男36例、女9例,年龄29~75(55.8±11.7)岁,均为鳞状细胞癌,其中声门型22例、声门上型19例、声门下型4例;根……