卵巢癌组织CXCL12、MMP-9、integrin β1表达及意义

刘静，张柳，杨勇，李春燕，郭华雄

(荆州市中心医院，湖北荆州434020)

卵巢癌组织CXCL12、MMP-9、integrin β1表达及意义

刘静，张柳，杨勇，李春燕，郭华雄

(荆州市中心医院，湖北荆州434020)

目的 探讨趋化因子CXCL12、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及整合素β1(integrin β1)在卵巢癌发生、发展中的作用。方法 选取60例份卵巢癌组织、20例份卵巢交界性肿瘤组织及10例份卵巢良性肿瘤组织，采用免疫组化Envision法检测CXCL12、MMP-9及integrin β1阳性表达率，分析CXCL12、MMP-9及integrin β1阳性表达与卵巢癌患者临床病理参数的关系及卵巢癌组织中CXCL12、MMP-9、integrin β1表达的关系。结果 卵巢癌组织中CXCL12、MMP-9及integrin β1阳性表达率均高于卵巢交界性肿瘤组织及卵巢良性肿瘤组织(P均<0.01)。CXCL12阳性表达与卵巢癌临床分期、淋巴结转移及腹水有关(P<0.05或<0.01)，MMP-9及integrin β1表达均与卵巢癌组织学分级、TNM分期、淋巴结转移及腹水有关(P<0.05或<0.01)。卵巢癌组织中CXCL12表达与MMP-9及integrin β1表达均呈正相关(r分别为0.328、0.332，P均为0.001)，MMP-9表达与integrin β1表达呈正相关(r=0.447，P=0.000)。结论 卵巢癌组织CXCL12、MMP-9及integein β1均高表达，三者协同作用，共同促进卵巢癌的发生、发展。

卵巢肿瘤；趋化因子CXCL12；基质金属蛋白酶9；整合素β1

卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一，病死率高，导致患者死亡的主要原因是种植转移。趋化因子CXCL12是由骨髓基质细胞产生的前B淋巴细胞活化因子，介导炎症反应，被认为是炎症趋化因子。研究发现，CXCL12与其特异性受体CXCR4结合构成CXCL12/CXCR4生物轴，对肿瘤的发生、发展具有重要的调控作用[1]。基质金属蛋白酶9(MMP-9)是一种能降解细胞外基质成分的重要蛋白水解酶，参与多种恶性肿瘤的侵袭转移过程。整合素β1(integrin β1)主要与细胞和间质黏附有关，与细胞基质成分相结合，激活整合素下游相关基因，在肿瘤侵袭转移中发挥重要作用。本研究检测卵巢癌组织CXCL12、MMP-9及integrin β1蛋白表达，探讨其在卵巢癌发生、发展中的作用。

1 资料与方法

1.1 临床资料 60例卵巢癌患者于2007～2013年于荆州市中心医院行手术治疗，患者年龄28～69岁、平均52.4岁，>50岁36例、≤50岁24例。术前均未行放化疗，术后均留取卵巢癌组织(卵巢癌组)，均经病理检查证实诊断。组……