利用SRAP分子标记技术分析茄子遗传多样性

肖熙鸥 林碧桦 林文秋 李威 高晓敏 吕玲玲

摘 要 利用SRAP技术对36份茄子栽培种进行遗传多样性分析。结果表明：22对引物对36份茄子DNA进行PCR扩增，经过染色后共获得292条多态性条带，平均每个引物组合扩增出13.27条多态性条带。36份茄子品种间遗传相似系数在0.568～0.870，平均遗传相似系数为0.757，这表明该群体的遗传背景相对狭窄。利用UPGMA法对36份茄子资源进行聚类分析，结果显示，在相似系数为0.690处，可将36份茄子资源划分为5个组。

关键词 茄子 ； SRAP ；遗传多样性

分类号 S641.1 Doi：10.12008/j.issn.1009-2196.2016.03.005

Abstract The genetic diversity of 36 eggplant was analyzed by SRAP maker. Two hundred-ninety-two polymorphic bands were amplified by 22 SRAP primers with an average of 13.27 polymorphic bands per primer pair.The genetic similarity was from 0.568 to 0.870 with an average genetic similarity w 0.757. The result suggested that the genetic diversity of 36 eggplants was related narrow. Thirty-six eggplants were clustered into 5 groups at 0.690 coefficients by UPGMA method.

Keywords eggplant ； SRAP ； genetic diversity

茄子（Solanum melongena L.）是世界范围内重要的蔬菜，也是中国冬季重要的南菜北运蔬菜之一。根据海南省统计局统计，2014年海南省茄子产量达到247 974 t，为第六大冬季瓜菜品种。茄子具有显著的杂种优势[1]，开展茄子种质分类研究，对茄子杂种优势的利用具有重要意义。与传统的形态学分类相比，利用分子标记对资源进行分类具有不受环境条件影响、重复性好等优点[2]。本课题组前期收集了128份茄子种质资源，并对其中部分资源进行了田间农艺性状调查[3-4]，在此基础上，本研究利用SRAP分子标记对其中的36份茄子种资质源的遗传多样性进行分析，为利用杂种优势培育新品种奠定基础。

1 材料与方法

1.1 材料

本试验所需的36份供试材料收集于全国各地，其中32份为商品种，4份为福建地方品种（表1）。于2014年秋季将36份材料种植于中国热带农业科学院南亚热带作物研究所蔬菜基地，采用常规管理。茄子农艺性状的调查参照李锡香等[5]的方法。

1.2 方法

1.2.1 DNA提取

利用康为世纪植物DNA基因组提取试剂盒提取叶片DNA，提取的DNA经1.0%电泳检测，合格后稀释成50 ng/μL备用。……