纤维蛋白原基因FGG10034C＞T基因多态性与缺血性脑卒中的关系的研究

李顺霞 徐会圃 崔艳芳 任金来 彭新国 纪冰

纤维蛋白原基因FGG10034C＞T基因多态性与缺血性脑卒中的关系的研究

李顺霞 徐会圃 崔艳芳 任金来 彭新国 纪冰

目的 探讨纤维蛋白原基因FGG10034C＞T基因多态性与缺血性脑卒中的关联性，寻找缺血性脑卒中的遗传易感性因素，以期从分子水平阐明缺血性脑卒中的发病机制。方法 回顾性收集100例临床诊断为缺血性脑卒中(IS)的患者资料作为病例组及101例健康查体者的临床资料作为对照组，应用聚合链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）进行基因多态性分析。结果 FGG10034C＞T位点T/T基因型及T等位基因在缺血性脑卒中组出现的频率(分别为14%、33.5%)明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 纤维蛋白原基因FGG10034C＞T位点与缺血性脑卒中有关联，可能是一个遗传学的危险因素。

纤维蛋白原基因；多态性；缺血性脑卒中

随着生活水平的提高，脑血管疾病、心脏病、恶性肿瘤成为人类的三大致死疾病，脑血管疾病因其高发病率、高致残率、高致死率的“三高”严重威胁人们的生活质量和健康水平。近期的流行病学研究表明,在中国脑卒中的发病率约为110～180／10万；年死亡率约为80～120／10万，而这一数据在近年来仍有上升的趋势[1-2]。缺血性脑卒中(ischemic stroke，IS)的发病率占急性脑血管病的75%，是脑血管意外中最常见和最严重的一类。许多流行病学资料和研究表明，缺血性脑卒中有一定家族聚集性，有卒中阳性家族史者较同年龄、同性别同等危险因素下的阴性家族史者更易患脑卒中。……