微流控法DNA片段化研究进展

水玲玲， 李岚慧， 金名亮， 周国富

(华南师范大学华南先进光电子研究院，彩色动态电子纸显示技术研究所，广州 510006)



微流控法DNA片段化研究进展

水玲玲*， 李岚慧， 金名亮， 周国富

(华南师范大学华南先进光电子研究院，彩色动态电子纸显示技术研究所，广州 510006)

摘要：DNA分子的片段化技术对于下一代基因测序技术和疾病检测技术意义重大，文章回顾了现有的DNA片段化方法，着重介绍了基于微流控芯片技术的流体动力学剪切法DNA片段化技术，总结了影响微流控芯片中DNA片段化过程的因素，并且展望未来微流控技术在DNA片段化和生物芯片领域的应用.

关键词：微流控； DNA片段化； 流体剪切； 基因测序

基因测序也称DNA测序，是现代生物学研究中重要的手段之一，其关键是快速获得随机分布长短一致的DNA片段[1-3].通常，DNA片段长度的范围是选取接近相关生物体内1个单基因的平均长度，或者基于为整个数据库自动生成序列数据的方法来选取[4].因此，如何得到片段大小可控且长度分布集中的DNA片段成为大家普遍关心的热点研究课题之一.

DNA是由核苷酸组成的长链分子聚合物，易溶于水，在外力作用下，DNA长链会被拉伸，当外力大于分子间的化学键时，DNA组成单元间的共价键断裂从而形成随机分布的DNA片段[5].目前，常用的DNA片段化方法有以下几种：DNA限制酶切法[6]、超声波降解法[7-8]、喷射雾化法[9-10]和水动力剪切法[11-16].这些方法均被用于DNA片段的生成，并各有优点和缺点.基于水动力剪切DNA的方法是目前大家公认的比较有效的方法之一，可以较好地得到随机分布并且分散度较小的DNA片段，并且不会对DNA造成损伤；……