李占东,李 皓,朱可彤,包晓华,李 琳,刘飞舟,龚秀玲,杨海玲
(1.吉林工程技术师范学院 食品工程学院,吉林 长春130052;2.中国人民解放军208医院,吉林 长春130062;3.吉林大学中日联谊医院,吉林 长春130033;4.长春长生生物科技股份有限公司,吉林 长春130103;5.上海紫江企业集团股份有限公司长春分公司,吉林 长春130033)
人激活素受体结合蛋白2与结肠癌相关性研究
李占东1,李皓1,朱可彤1,包晓华2,李琳3,刘飞舟4,龚秀玲5,杨海玲3
(1.吉林工程技术师范学院 食品工程学院,吉林 长春130052;2.中国人民解放军208医院,吉林 长春130062;3.吉林大学中日联谊医院,吉林 长春130033;4.长春长生生物科技股份有限公司,吉林 长春130103;5.上海紫江企业集团股份有限公司长春分公司,吉林 长春130033)
激活素是胞外信号蛋白TGF-超家族的成员。它具有多种调控功能,如细胞增殖和分化、细胞凋亡,代谢的动态平衡,免疫反应,创伤修复及各种内分泌功能[1,2]。激活素诱导胞内信号分子Smad蛋白磷酸化,Smad蛋白包括Ⅰ型和Ⅱ型受体。以往的研究表明,hARIP2可以通过与激活素Ⅱ型受体(ActRIIs)结合减弱激活素信号[3]。但是,hARIP2在结肠癌细胞中的表达分布尚不清楚。在本研究中我们发现,hARIP2能够促进结肠癌细胞的增值,hARIP2的表达量随着结肠肿瘤病理分级的升高而增强。而且,hARIP2的表达量与结肠癌肿瘤的体积、淋巴结转移呈正相关。这些结果表明,hARIP2可能是一种结肠肿瘤中负反馈调节因子。
1材料与方法
1.1实验材料
HCT8细胞、pcDNA3及构建好的pcDNA3-FLAG-hARIP2质粒为本课题组保存,随机收集(2014年)吉林大学病理学与病理生理学系I级结肠癌组织40例,Ⅱ级结肠癌组织28例,Ⅲ级结肠癌组织10例。……