益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床效果观察

庞丽霞

【摘要】 目的 探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎（RA）的临床效果观察。方法 100例类风湿关节炎患者随机分为观察组和对照组， 各50例， 对照组采用口服甲氨蝶呤治疗， 观察组在对照组的基础上皮下注射益赛普治疗， 观察两组患者临床效果。结果 治疗后， 观察组的临床症状体征明显优于对照组；观察组治疗后红细胞沉降率为（30.2±5.1）mm/h， C-反应蛋白（2.1±0.8）mg/L， 类风湿因子（44.7±13.9）IU/ml优于对照组的（45.8±5.2）mm/h， （3.3±0.7）mg/L， （69.2±17.9）IU/ml；观察组ACR20有36例（65.5%）， ACR50有20例（36.4%）和ACR70有4例（7.3%）优于对照组14例（28.0%）， 9例（18.0%）和1例（18.2%）， 差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎疗效显著， 值得临床推广应用。

【关键词】 益赛普；甲氨蝶呤；类风湿关节炎

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.138

RA是临床上的一种以周围关节炎症为主的多器官自身免疫性疾病， 在我国出现的几率为0.32%～0.35%， 且呈现逐渐上升的趋势， 多以手足小关节起病， 常呈对称性和反复性， 患者不但长期忍受疼痛的折磨， 还可能造成关节畸形和残疾， 严重影响生命安全， 因此早期积极治疗非常重要[1]。本文以本院收治的100例类风湿关节炎患者作为研究对象， 对观察组患者采用益赛普联合甲氨蝶呤联合治疗， 效果满意， 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 随机选取2014年12月～2015年12月本院收治的100例类风湿关节炎患者作为研究对象， 均符合风湿关节炎的诊断标准， 排除严重心肺肝肾等重要脏器功能严重障碍者以及对所用药物有过敏现象的患者， 随机分为观察组和对照组， 每组50例， 观察组男28例， 女22例， 年龄24～68岁， 平均年龄（48.2±7.2）岁， 病程1.0～8.5年， 平均病程（2.2±2.5）年；对照组男29例， 女21例， 年龄25～67岁， 平均年龄（45.8±7.5）岁， 病程1.0～8.9年， 平均病程（2.8±2.4）年。……