化疗后肝癌侵袭转移潜能的变化及其机理的实验研究

刘　俊　孙秋实



化疗后肝癌侵袭转移潜能的变化及其机理的实验研究

刘俊孙秋实

目的探讨化疗后肝癌侵袭转移潜能的变化及其机理。方法运用基因芯片的方法筛查出人肝癌的相关因子，在筛查出的因子中进一步用免疫组化进行验证，化疗前和化疗后进行比较。由于化疗后肿瘤侵袭转移能力减弱，所以进一步检测其侵袭转移变化，通过免疫荧光检测进行确认。染色指标为LYVE-1(标记微淋巴管)和VEGF，检测样本化疗后组织，化疗前组织。结果检测临床样本中相关因子的表达，在检测结果中发现在化疗后VEGF低表达，为了确定这一结果，采用免疫组化进一步确定了这一结果，发现化疗前高表达VEGF，P<0.05。免疫荧光结果显示在低表达VEGF时的癌组织中淋巴管的表达也降低(相比于癌旁组织和正常组织)。结论化疗后VEGF可以通过调节淋巴内皮细胞进行抑制肝癌细胞的侵袭转移。

血管表皮生长因子；肝癌；淋巴管；化疗

DOI：10.3969/j.issn.1001-5930.2016.07.002

(ThePracticalJournalofCancer,2016,31:1050～1052)

在西方国家中，肝癌在肿瘤疾病中处于第二难治愈肿瘤。肝癌的发病率和死亡率在恶性肿瘤中上升至第三位，我国和全世界范围的发病率和死亡率仍处于上升趋势[1-2]。尽管预防措施和治疗手段不断改进，但肝癌转移患者5年的生存率仍低于10%[3-4]，及时控制肿瘤的发生发展和抑制转移是提高生存率的有效手段。肝癌的扩散有很多方式，淋巴管的浸润和转移是其最为常见的方式[5-6]。

表皮生长因子刺激增殖，促进淋巴管的生成和血管新生。据研究表明，VEGF在肿瘤组织中的表达和淋巴结的转移呈正相关。早期的研究表明VEGF家族和其受体在肝癌中会引起肝癌细胞的浸润，而且有学者证实VEGF的高表达是促进了其肿瘤相关的淋巴管扩张，因此在肝癌转移中抑制淋巴管的生成成为一个很有效的方式[7]。……