243例参麦注射液不良反应/事件报告分析

张予军　程志　张万智（安陆市普爱医院药剂科，湖北 安陆 432600）

243例参麦注射液不良反应/事件报告分析

张予军程志张万智
（安陆市普爱医院药剂科，湖北 安陆 432600）

【摘要】目的：分析参麦注射液发生不良反应/事件（ADR/ADE）的特点，为临床安全用药提供参考。方法：收集孝感市2011-2015年参麦注射液ADR/ADE报告共 243例，并对患者的人群特征、给药途径、用法用量、ADR/ADE临床表现、严重ADR/ADE的特点等进行统计与分析。结果：243例ADR/ADE中，以女性（150例，61.73%），50岁以上患者（180例，74.08%）用药1 h内（121例，49.79%）ADR/ADE多发，累及器官及系统以循环系统反应（80例，32.92%），皮肤及附件损害（43例，17.70%）为主；严重ADR/ADE 23例（9.47%），以过敏反应为主。结论：临床应用参麦注射液时，应加强对女性、老年人和用药1 h内的监测，辨证用药，发生严重ADR/ADE时，及时停药及对症处理，转归良好。

【关键词】参麦注射液；不良反应；不良事件；分析

参麦注射液为国家基本药物目录品种，由红参和麦冬组成，具有益气固脱，养阴生津、生脉之功用。主要用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺源性心脏病、粒细胞减少症。能提高肿瘤患者的免疫功能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应［1］。药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应［2］，是药品使用过程中的固有风险，严重影响着药品的安全性。药品不良事件（ADE）是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件，是与药物有联系的机体损害，而这种事件不一定与药物治疗有因果关系。……