白饭树水提液的急性毒性研究

2016-09-02 06:50陈少锋赵湘培杨增艳黄瑞松
中国民族民间医药 2016年14期
关键词:白饭提液提取物

陈少锋 赵湘培 杨增艳 黄 鑫 黄瑞松

广西壮族自治区民族医药研究院,广西 南宁 530001



白饭树水提液的急性毒性研究

陈少锋赵湘培杨增艳黄鑫黄瑞松*

广西壮族自治区民族医药研究院,广西南宁530001

目的:研究白饭树水提液的急性毒性。方法:采用小鼠急性毒性实验观察白饭树水提液对小鼠急性毒性半数致死量(LD50)的作用。结果:小鼠口服给药可测得LD50值为(138.0±23.3)g / kg,其95%置信区间为(153.21~199.81)g / kg,相当于人临床拟用日剂量的1293倍。结论:白饭树的临床用药在一定剂量范围内,是比较安全的。

白饭树;急性毒性;试验

白饭树为大戟科植物白饭树Flueggeavirosa(Willd.) Baill. 的茎叶,又名白鱼眼、鱼眼木、鹊饭树。白饭树味苦,性凉,具有祛风毒,清热毒,化淤止痛的功效,用于治疗风湿痹痛、湿热带下、湿疹、跌打损伤[1-3]。王国才等从白饭树叶及嫩枝乙醇提取物的氯仿部位中分离得到9个化合物, 分别为11-O-乙酰岩白菜素(11-O-acetyl bergenin)、岩白菜素(bergenin)、右旋一叶萩碱(virosecurinine)、ent-phyllanthidine、山柰酚(kaempferol)、槲皮素(quercetin)、没食子酸(gallic aicd)、胡萝卜苷(daucosterol)和β-谷甾醇(β-sitosterol)。刘艳萍等[4-5]从白饭树枝叶90 %乙醇提取物的石油醚萃取部位分离得到8个化合物,分别为一叶萩碱、一叶萩醇A、一叶萩醇B、布比林仙定、杨芽黄素、香叶木素、羽扇豆醇、羽扇豆醇乙酸酯。吉月菊等[6-7]从白饭树枝叶90 %乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到8 个化合物,分别为securitinine、phyllanthidine、4-epiphyllanthine、epibubbiadine、(+)-松脂酚、8α-羟基松脂酚、龙胆酸和原儿茶酸[8]。目前对于白饭树的药理学研究较少[9-10],本文对白饭树茎叶水提液进行相关药理学试验,评价急性毒性,为其的临床安全用药提供了一定的实验依据。

1 材料与方法

1.1材料白饭树,采自广西隆安县龙虎山,经广西民族医药研究院黄瑞松主任药师鉴定为大戟科植物白饭树Flueggeavirosa(Willd.) Baill. 的茎叶。

白饭树水提液:取白饭树药材2kg,切断,加10倍量的水煎煮两次,每次1h,过滤,合并滤液,滤液加热浓缩至500mL,再水浴浓缩至200mL,即得10g/mL浓缩液,备用。

实验动物: 昆明种小鼠,体重18~22g,雌雄兼用,由广西医科大学实验动物中心提供。

1.2方法以改进寇氏法设计,经预试,分别找出引起动物0%(Dn)和100%(Dm)死亡的白饭树水提物的剂量。根据预试结果在测得Dn 和Dm 剂量范围内设4个剂量组,分别为256g/kg,204g/kg,160g/kg,128g/kg,每组10只小鼠,组间剂量比值1∶0.8,禁食12h后不禁水,分别灌服不同剂量的受试药物(每只小鼠用药体积均为0.4mL/10g 体重),连续观察7d各小鼠的毒性反应情况[11]。

2 结果

小鼠给药后自发活动减少、倦卧不动、嗜睡,动物皮毛光泽,无震颤、惊厥、运动失调、流涎、流泪、流鼻涕、呼吸困难等现象发生。给药12h后开始有小鼠死亡。给药7d后观察,4个剂量组的小鼠都出现死亡情况。结果如表1。

经改进寇氏法计算,白饭树小鼠口服给药可测得LD50值为(138.0±23.3)g/kg,其95%置信区间为(153.21~199.81)g/kg。

表1 白饭树水提物毒性实验动物死亡结果

3 讨论

综合研究结果,白饭树小鼠口服给药得LD50值为(138.0±23.3)g/kg,其95%置信区间为(153.21~199.81)g/kg,相当于人临床拟用日剂量的1293倍(文献有效剂量为15g生药/60kg体重[1])。因此可以得出结论:白饭树在一定剂量范围内应用是安全的。

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广西科学研究与技术开发计划项目(No.桂科重1355001-4-2);广西壮药质量标准(第三卷)质量评价与标准研究(No.GXZC2014-G3-1577-YLZB-B-2);广西壮族自治区卫生厅:铁凉伞等四味壮药质量标准研究(No.CZZC13-13)

陈少锋(1970-),男,汉族,广西博白人,副主任药师,学士学位,主要从事中药,民族药药理研究工作。

黄瑞松(1958-),男,主任中药师,从事中草药化学成分和质量标准研究。E-mail:hrs.3130064@163.com

R285.5

A

1007-8517(2016)14-0015-02

2016.05.12)

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