PARP-1表达与晚期卵巢癌组织血管生成及新辅助化疗耐药的关系研究

成　莉　李　琳　邢　辉



PARP-1表达与晚期卵巢癌组织血管生成及新辅助化疗耐药的关系研究

成莉李琳邢辉

目的探讨晚期卵巢癌组织中聚腺苦酸二憐酸核糖聚合酶(PARP-1)的表达与血管生成及新辅助化疗敏感性的相关性。方法选取恶性卵巢癌患者76例、良性卵巢癌患者21例及健康对照组15例，采用RT-PCR及免疫组化法，测定三组研究对象的PARP-1及血管内皮生长因子(VEGF)表达水平；在恶性卵巢癌患者经过3个疗程的化疗后评定其化疗敏感性及化疗效果，并分析化疗敏感性及有效性与PARP-1的表达的相关性。结果在恶性卵巢癌组织中，PARP-1及VEGF均呈高表达，且二者呈正相关关系(γ=0.3460,P=0.0022;γ=0.5469,P<0.0001)；在化疗敏感及有效的患者中，PARP-1也呈高表达(P<0.05)；PARP-1的表达水平对晚期卵巢癌患者的化疗敏感及有效均具有较高的灵敏度和特异度(80.95%和64.71%；94.12%和66.10%)。结论在晚期卵巢癌患者中，PARP-1呈高表达状态，下调PARP-1的表达可以提高患者的化疗敏感性，PARP-1可以作为预测患者化疗敏感的生物标志物。

晚期卵巢癌；血管生成；新辅助化疗

(The Practical Journal of Cancer,2016,31:1225～1229)

卵巢癌(ovarian cancer,OC)是妇科恶性肿瘤中死亡率最高的一种恶性肿瘤，其原因之一是卵巢癌发病隐匿，>70%的患者在确诊时已为晚期；同时，该病具有较高的侵袭性，恶性程度高，这也是导致该病预后较差的重要原因之一[1-3]。对于恶性肿瘤的治疗而言，目标之一即为促进心血管的生成，因为新生血管的形成可对肿瘤的生长速度、血行转移产生重要的影响。目前已经探明：肿瘤血管的生成与许多的细胞因子有关，如：血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素(Angiogenin)、血管营养素(Angiotropin)等，其中，VEGF-A被认为在血管生成中发挥着核心作用[4-7]。聚腺苦酸二憐酸核糖聚合酶(PARP)在机体内参与细胞内的DNA损伤修复、细胞周期、基因组稳定等多种生物学过程。有研究结果显示：PARP-1表达较高的大肠癌组织中，PARP-1水平与微血管密度、VEGF的表达正相关，提示：PARP-1可能具有促进肿瘤血管生成的作用[8]。研……