血小板CD26p和单核细胞趋化蛋白1与进展性脑梗死及颈动脉粥样硬化斑块性质的关系

韩　悦　宋　彦(通讯作者)　丁旭萌　李　旭

河南南阳市第二人民医院神经内科 南阳 473012



血小板CD26p和单核细胞趋化蛋白1与进展性脑梗死及颈动脉粥样硬化斑块性质的关系

韩悦宋彦(通讯作者)丁旭萌李旭

河南南阳市第二人民医院神经内科 南阳 473012

目的分析颈动脉斑块的性质及血小板活化功能和单核细胞趋化蛋白1，探讨血小板CD26p和单核细胞趋化蛋白1水平与颈动脉斑块性质及进展性脑梗死的关系。方法选择120例急性脑梗死患者，根据病情分为进展组58例和非进展组62例，58例同期进展性脑梗死体检者作为对照组。根据颈动脉多普勒超声检查结果分为无斑块、稳定斑块和不稳定斑块，分析各组所占得比率；分别采用流式细胞仪和酶联免疫双抗体夹心法测定3组血小板CD26p的水平和血清单核细胞趋化蛋白1，比较各组血小板CD26p和单核细胞趋化蛋白1水平。结果进展组和非进展组中颈动脉不稳定斑块比率、血小板CD62p和单核细胞趋化蛋白1水平明显高于对照组(P<0.05)；进展组中颈动脉不稳定斑块比率、血小板CD62p和单核细胞趋化蛋白1水平明显高于非进展组(P<0.05)；进展组和非进展组中不稳定斑块患者血小板CD62p、MCP-1水平明显高于稳定斑块患者。结论颈动脉易损斑块、血小板CD62p和单核细胞趋化蛋白1水平与脑梗死进展有关；血小板CD62p和单核细胞趋化蛋白1水平的高低与斑块性质有关。

血小板CD26p；单核细胞趋化蛋白1；进展性脑梗死；颈动脉易损斑块

进展性脑梗死发生率占急性脑梗死的10%～20%，动脉粥样硬化是缺血性卒中的病因，单核细胞趋化蛋白1(MPC-1)在动脉粥样硬化的发生发展进程中起重要作用，血小板黏附聚集是血栓形成始动环节[1]。本研究旨在探讨颈动脉斑块性质、血小板CD62p和(MPC-1)水平与进展性脑梗死的关系。

1　资料与方法

1.1研究对象选择2014-09—2016-03发病24h内在我院神经内科住院的120例急性脑梗死患者，均符合2014年急性缺血性脑血管病的诊断标准，所有患者均经临床及头CT和MRI影像确诊。……