常山酮联合拉帕替尼对乳腺癌脑转移的抑制作用研究

王丹丹　宋宁宁　亢春彦　陈建中

1)郑州大学第二附属医院乳腺外科　郑州　450014　2)河南医学高等专科学校病理教研室　新郑　451191



常山酮联合拉帕替尼对乳腺癌脑转移的抑制作用研究

王丹丹1)宋宁宁1)亢春彦2)陈建中1)

1)郑州大学第二附属医院乳腺外科郑州4500142)河南医学高等专科学校病理教研室新郑451191

目的探讨常山酮联合拉帕替尼对乳腺癌脑转移的抑制作用。方法以人乳腺癌细胞MDA-MB-231及BALB裸鼠分为溶剂组、拉帕替尼组、常山酮+拉帕替尼组。首先通过体外实验，以MTT法及划痕试验观察各组MDA-MB-231增殖及迁移能力；然后制备乳腺癌脑转移模型，通过神经功能评分及脑部HE染色观察各组脑转移情况。结果拉帕替尼显著抑制了MDA-MB-231的增殖及迁移能力，并减少了MDA-MB-231向脑部的定植作用。常山酮显著增强了拉帕替尼的治疗效果。 结论常山酮联合拉帕替尼能够显著提升拉帕替尼对乳腺癌脑转移的抑制作用。

乳腺癌；脑转移；常山酮；拉帕替尼

乳腺癌是我国女性最常见的恶性肿瘤之一[1]。随着近年治疗技术的进步，乳腺癌患者的生存期逐渐延长，脑转移的发生率有所增加。25%～30%的乳腺癌表达人表皮生长因子受体(humanepidermalgrowthfactor2，HER2)，该受体参与调控肿瘤细胞增殖和迁移，其过度表达不仅与乳腺癌的恶化程度呈正比，且与脑转移密切相关[2]。目前，大多抗癌药物不能通过血脑屏障(bloodbrainbarrier，BBB)，导致乳腺癌脑转移后生存期极低，1a生存率<20%[3]。因此寻找能够通过BBB的抗癌药物对乳腺癌脑转移的治疗有重要临床意义。

拉帕替尼为一种小分子HER1及HER2抑制剂，已有研究证实该药能够通过BBB到达颅内，对乳腺癌脑转移有较好的治疗效果，目前已成为乳腺癌脑转移的一线药物之一；……