精索恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

魏江浩　吕欢欢　于健鹏　刘子豪　朱识淼　蔡启亮　王勇　牛远杰



·临床研究·

精索恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

魏江浩吕欢欢于健鹏刘子豪朱识淼蔡启亮王勇牛远杰

目的探讨精索恶性纤维组织细胞瘤的临床特点、治疗及预后。 方法回顾性分析1例精索恶性纤维组织细胞瘤的临床资料，结合相关文献分析讨论该病的病因、临床表现、诊治方法及预后。结果患者右腹股沟区肿物2年，泌尿系彩色多普勒超声检查发现右腹股沟区有一3.3 cm×1.7 cm中低混合回声结构，CT检查见右侧腹股沟区类圆形异常密度影，病变内部密度欠均匀，呈高低混杂密度，行精索肿物切除术，病理检查结果为精索恶性纤维组织细胞瘤。结论精索恶性纤维组织细胞瘤为罕见的高度恶性肿瘤，易误诊、误治；病史、B超、CT及MRI检查等是诊断精索恶性纤维组织细胞瘤的重要手段，确诊依靠组织病理学检查；治疗推荐广泛性或根治性切除术联合术后辅助放疗。

精索；恶性纤维组织细胞瘤；诊断；治疗

软组织肉瘤是一种十分罕见的恶性肿瘤，在所有恶性肿瘤中所占比例不足1%[1]。恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma, MFH)是由原始间叶组织分化为纤维组织细胞而成的一种软组织肉瘤，现又称为未分化多形性肉瘤(undifferentiated pleomorphic sarcoma, UPS)，由O’Brien等于1964年首先报道[2]。MFH最常发生于四肢近端(70%)及腹膜后(16%)的深部软组织，少见于腹股沟区[3],发生在精索的MFH则十分罕见。我院泌尿外科于2015年12月收治1例精索MFH患者，现将其临床特点及诊治情况报告如下，并结合相关文献，对精索MFH的诊治及预后予以探讨。……