IL-10单核苷酸多态性与颅内动脉瘤破裂的关系

邵得明,于向东,邱虹,王玉珏 ,陈广,杨国科

(1迁安市人民医院，河北迁安 064400；2开滦总医院)



IL-10单核苷酸多态性与颅内动脉瘤破裂的关系

邵得明1,于向东2,邱虹2,王玉珏2,陈广2,杨国科1

(1迁安市人民医院，河北迁安 064400；2开滦总医院)

目的分析IL-10基因启动子区-819 C/T和-592 C/A单核苷酸多态性(SNP)与颅内动脉瘤(IAs)破裂的关系。方法 267例IAs患者根据IAs是否破裂分为破裂组与未破裂组，用PCR法检测IL-10基因启动子区两个SNP位点，-819 C/T和-592 C/A的基因型和等位基因频率。结果破裂组IL-10基因启动子区-819 C/T位点CC、CT+TT基因型分别为51、113例，C、T等位基因分别为132、196频次；未破裂组分别为17、86例，56、150频次；两组比较，P均<0.01。破裂组IL-10基因启动子区-592C/A位点的CC基因型、CA+AA基因型分别为66、98例，C、A等位基因频率分别为154、174频次；未破裂组分别为23、80例，76、130频次；两组比较，P均<0.01。-819位点CT+TT基因型及-592位点CA+AA基因型IAs患者更易出现破裂(OR分别为2.283、2343,95%CI分别为1.233～4.229、1.339～40.97)。结论 IL-10 SNP可能与IAs的破裂相关。-819C/T野生型纯合子CT+TT基因型及-592C/A野生型纯合子CA+AA基因型患者IAs破裂的风险更高。

颅内动脉瘤；白细胞介素10；多态性，单核苷酸；聚合酶链反应

颅内动脉瘤(IAs)是严重危害人类健康的脑血管疾病，首次破裂致蛛网膜下腔出血(SAH)后致残率和致死率均可高达1/3[1]。IAs是由多种环境因素和多个基因共同作用而引发的多基因疾病。关于IAs发病及破裂机制的遗传学研究越来越成为热点。IL-10主要由Th2细胞产生，具有抗炎和免疫抑制双重作用。本研究探讨了IL-10 SNP与IAs破裂的关系。现报告如下。

1　资料与方法

1.1临床资料选择2011年3月～2015年2月在唐山市开滦总医院和河北省迁安市人民医院神经外科住院治疗的IAs患者267例，均通过全脑数字减影血管造影或手术确诊，排除合并动静脉畸形、Moyamoya病、创伤性及真菌性动脉瘤，患者均为唐山地区汉族人，无卒中病史；无动脉瘤家族史及SAH家族史；彼此无亲缘关系。按IAs是否破裂分为破裂组和未破裂组，其中破裂组164例，男78例、女86例，年龄20～79(53.5±11.4)岁，吸烟者31例、糖尿病24例、高血压97例；……