护理安全干预机制在门诊输液中心赫赛汀用药管理中的应用

魏红侠，苏益芳，姚晚侠



护理安全干预机制在门诊输液中心赫赛汀用药管理中的应用

魏红侠，苏益芳，姚晚侠

[目的]探讨护理安全干预机制在赫赛汀用药管理中的应用效果。[方法]选取2015年1月—2016年1月在西安交通大学第一附属医院接受赫赛汀靶向治疗的乳腺癌病人120例，随机分为两组各60例，对照组采用传统方法进行用药管理，观察组采用护理安全管理机制在门诊输液中心进行用药管理。经过6个月至1年的治疗用药后，分别对两组病人满意度、用药错误发生率、护士对用药方法掌握情况进行比较。[结果]观察组病人满意度高于对照组，但差异无统计学意义(P>0.05)；②观察组护士对赫赛汀使用方法掌握情况明显高于对照组护士，两组对稀释剂、存储温度、健康教育掌握率比较差异有统计学意义(P<0.05)；③观察组用药错误发生率低于对照组，但差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]在乳腺癌病人赫赛汀靶向治疗中应用护理安全干预机制进行用药管理，可以有效提高赫赛汀用药管理质量，降低用药错误发生率，提高病人满意度，避免严重护理纠纷发生。

护理安全；干预机制；赫赛汀；用药管理；满意度；差错

赫赛汀由美国罗氏公司生产，为冻干粉针剂，每支含曲妥珠单抗440 mg,溶媒为20 mL无菌注射用水。1990年合成，属于鼠抗人MuMab4D5单抗，1992年进行Ⅰ期临床研究，1998年获美国食品药品管理局(FDA)批准用于抗HER-2晚期乳腺癌辅助、新辅助治疗，转移性乳腺癌的治疗；治疗周期至少6个月、辅助治疗1年[1-3]。该药用药疗程长，用药量计算、抽吸方法复杂，价格昂贵(每支23 600元)，维持用药时需先用余药，余药可在2 ℃～8 ℃环境保存28 d。罗……