2个慈竹NAC转录因子的克隆与组织表达分析

李会萍 黎帮勇 胡尚连 曹 颖

(1.西南科技大学植物细胞工程实验室，绵阳 621010； 2.四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心， 绵阳 621010)

2个慈竹NAC转录因子的克隆与组织表达分析

李会萍 黎帮勇 胡尚连*曹 颖

(1.西南科技大学植物细胞工程实验室，绵阳 621010；2.四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心， 绵阳 621010)

以慈竹转录组数据为基础，结合毛竹基因组数据，采用同源克隆技术从慈竹中克隆到两个NAC基因BeNAC1(GenBank注册号：KU550706)和BeNAC2(GenBank注册号：KU821586)，分别编码313和389个氨基酸残基。蛋白功能域预测和保守结构域多重对比分析表明，BeNAC1和BeNAC2基因均含有NAM保守域，其模拟的蛋白质三维结构与已知晶体结构的水稻模型蛋白高度相似。亚细胞定位预测分析显示，BeNAC1主要集中在细胞质中；BeNAC2则主要集中在细胞核中。表达分析表明，BeNAC1和BeNAC2具有相似的组织特异性表达，在茎中表达量均明显高于笋和叶片，且BeNAC1在除笋之外各组织中的表达量均显著高于BeNAC2。

慈竹；NAC转录因子；克隆；生物信息学分析；组织表达模式

慈竹(Bambusaemeiensis)是西南地区尤其四川省的主要竹种之一，其纤维具有一定的机械强度，故具备生产较高强度纸张的条件[1]。由于开花周期难以预测，且开花竹生长即衰败[2]，使其传统遗传改良方法受到极大的限制。以往对慈竹在生长状况[3]、生理生化[4]、遗传多样性[5]、功能基因克隆[6]等方面的研究，为其品种改良提供了一定的基础，但有关NAC转录因子方面的研究鲜见报道。

NAC转录因子是植物特有的一类转录因子，它的N端为高度保守的结构域，C端为高度变异的转录激活区[7～8]。……