瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究

佐虹

【摘要】目的 探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法 选取2014年7月～2016年1月我院收治的冠心病患者96例作为研究对象。以数字随机法重新组成两组，各48例，对比组以阿托伐他汀作为治疗药物，研究组以瑞舒伐他汀作为药物。结果 研究组患者治疗后甘油三酯含量为（1.63±0.31）mmol/L，明显低于对比组（2.57±0.41）mmol/L；研究组患者总胆固醇含量为（4.29±0.25）mmol/L，明显低于对比组（4.97±0.38）mmol/L，同时研究组患者低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、射血分数、超敏C反应蛋白含量等情况均优于对比组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 利用瑞舒伐他汀不仅可以有效降低冠心病患者血脂含量，还可以改善其心血管功能。

【关键词】冠心病；瑞舒伐他汀；阿托伐他汀；疗效

【中图分类号】R541.4 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2016.09.0.02

冠心病是21世纪我国最常见的心血管疾病之一，并且已经开始向年轻化的方向发展，患者在长期患病阶段所导致的并发症数量也较多。当前临床治疗时以他汀类药物作为血脂调节的主要试剂，不同药物所具有的疗效也不尽相同[1]。本文即是对瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病时的疗效进行研究，具体如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2014年7月～2016年1月我院收治的冠心病患者96例作为研究对象，将其分为对比组与研究组，各48例。对比组中男27例，女21例，年龄45～79岁，平均年龄（58.13±3.52）岁，病程3～9年，平均病程（5.26±0.43）年。研究组中男25例，女23例，年龄43～77岁，平均年龄（58.05±3.49）岁，患病程3～9年，平均病程（5.39±0.41）年。两组患者一般资料对比，差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法

两组患者在接受治疗前1个月内均未服用其它任何降脂类药物，治疗时则全部需开展常规药物治疗。对比组患者提供阿托伐他汀进行治疗，患者每次口服药物10 m g，1次/d；研究组则采用瑞舒伐他汀治疗，每次口服10 mg，1次/d。两组患者均进行为期12个月的治疗，在治疗的过程中禁止服用其它影响脂类物质代谢的药物，并且生活、饮食习惯于治疗前抑制[2]。

1.3 统计学处理

本次研究采用的是SPSS 18.0统计学软件对数据进行处理，计量资料以“x±s”表示，采用t检验；以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

研究组患者治疗后总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白均明显低于对比组，高密度脂蛋白明显高于对比组；同时研究组患者超敏C反应蛋白行亮低于对比组，左心室射血分数、内皮舒张功能均高于对比组。差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。

3 讨 论

冠心病是由于人体脂类物质代谢不足，导致冠状动脉内壁沉积和附着脂类物质，引发血管内壁狭窄，并造成粥样硬化板块，进一步会导致心肌供血量不足，引发心肌缺血性坏死的问题。目前治疗该类疾病的最佳药物为他汀类，其中阿托伐他汀的应用时间较早，其能够有效调节人体胆固醇的代谢，并降低低密度脂蛋白的合成。但根据临床药理学研究显示，阿托伐他汀的临床效果不足，且长时间服用后具有肝酶异常的不良反应，因此临床治疗时需要更换一种更加高效的药物[3]。

瑞舒伐他汀本身属于HMG-CoA还原酶的抑制剂，其能够有效地降低胆固醇前体的合成速度，并且能够作用于肝脏当中的酶类物质，使肝脏细胞表面的低密度脂蛋白受体数量增加，从而进一步降低低密度脂蛋白的合成速度[4]。药物有效成分在血清当中的半衰期较长，亲脂性大于阿托伐他汀，并且不良反应率较低。在使用同样剂量的药物进行治疗时，瑞舒伐他汀的临床效果要优于阿托伐他汀，并且患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白的含量也要低于使用阿托伐他汀者，由此可见临床应用瑞舒伐他汀的整体治疗效果优于阿托伐他汀。

参考文献

[1] 徐 亮，杜清莲，任月如.瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病患者的降脂疗效对比研究[J].中国医药导刊，2013（09）：1495-1496.

[2] 关丽丽.阿托伐他汀和瑞舒伐他汀用于冠心病治疗疗效对比研究[J].中国实用医药，2015（23）：142-143.

[3] 刘小艳.瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年冠心病患者降脂疗效的对比分析[J].养生保健指南：医药研究，2016（02）：215.

[4] 史广伟.瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年冠心病患者降脂的疗效对比[J].医学理论与实践，2016，29（06）：737-738.

本文编辑：徐 陌