美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床分析

2016-12-17 07:25胡文军
北方药学 2016年10期
关键词:阻滞剂洛尔美托

胡文军

(阳澄湖人民医院苏州215138)

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床分析

胡文军

(阳澄湖人民医院苏州215138)

目的:探讨美托洛尔治疗慢性心衰(CHF)的机制及有效性。方法:针对慢性充血性心力衰竭(按NYHA分级Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ,分别为12/8/1),予以美托洛尔从小剂量始每2~4周倍增一次剂量,达到目标剂量予以维持。结果:3个月后,心衰症状有不同程度的改善,12个月后有明显改善。结论:美托洛尔对慢性心衰有确切的疗效,能改善预后,提高患者的生活质量降低住院率。

美托洛尔 心力衰竭 疗效

心力衰竭是各种心脏病的最终阶段,发病率较高,远期生存率与恶性肿瘤相似。慢性充血性心力衰竭是一种复杂的临床症候群,发病机制为心肌重构,引起心肌重构的关键是神经内分泌的激活,因此治疗的关键是阻断神经内分泌激活,β受体阻滞剂的应用是主要手段之一。本文旨在探讨美托洛尔在治疗慢性心衰中的机制以及有效性。

1 资料和方法

1.1临床资料:2009~2015年,我院治疗慢性充血性心力衰竭21例,其中男性11例,女性10例,年龄60~93岁,平均年龄75岁,合并高血压17例,冠心病3例,先天性心脏病(室缺)1例,CHF诊断按Framingham标准。心功能按NYHA标准分级。心功能Ⅱ级12例,心功能Ⅲ级8例,心功能Ⅳ级1例。心率70~106次/min。血压130~170/66~86mmHg,均除外哮喘,COPD,收缩压<100,Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞。

1.2方法:治疗前对患者体重进行控制,给予合适剂量利尿剂;从小剂量开始,酒石酸美托洛尔12.5mg/d,琥珀酸美托洛尔11.875mg/d,每2~4周倍增一次,如出现不良反应,如眩晕等,则延迟加量直到不良反应消失,如出现体重增加,则应加用利尿剂或加大利尿剂剂量,当患者静息心率在55~65次/min时,美托洛尔的剂量则为确定剂量,维持治疗。

2 结果

1例起始治疗3d,出现体液潴留,体重增加,经利尿后症状消失,4例出现心动过缓,减量后恢复目标心率,其余16例顺利达到目标心率55~65次/min。达到目标心率时,美托洛尔(71.25±23.25)mg。其中10例最高达95mg/d,治疗3个月后患者胸闷、劳力性气喘、不能平卧等症状明显改善,12个月后上述症状基本消失。6min步行距离>450m有20例,一93岁老人未做该项测定。

3 讨论

CHF时,肾上腺素能受体通路的持续、过度激活时对心肌有害,心衰时心脏去甲状腺素浓度足以产生心肌细胞的损害,介导心肌重构;CHF患者的心室形状发生显著改变,心肌肌重与心室容量也明显增加,横径呈球形;而且心肌细胞外基质纤维化程度增加,伴有病理性心肌细胞肥大,影响心肌细胞的收缩力与寿命。

β受体阻滞剂在CHF治疗中的效果主要是基于β1受体信号传导致病性与β2受体相比更高。在我院治疗的21例慢性心衰,经过逐渐递增美托洛尔的剂量,适度调整达到目标剂量后长期维持,心衰症状均得到不同程度的改善,表明美托洛尔治疗心衰的有效性。

美托洛尔治疗慢性心衰的机制:①抑制交感神经兴奋性:CHF发生时交感神经系统是活化的,血液中儿茶酚胺的水平与肾上腺激素水平明显提高,RAAS系统活跃,刺激交感神经系统的兴奋性,对心衰不利。β受体阻滞剂对β受体具有明显的抑制作用,在用药后可以明显减轻交感神经系统的兴奋性,从而保护心肌细胞。②缓解心律失常:β受体阻滞剂能够有效阻止β受体,减慢心率,减慢窦房结除极速率,降低自律性,在加大用药剂量后可以明显减缓浦氏纤维动作电位0位相上升最大速率,降低传导速率,延长房室结功能性不应期,从而提高心功能与生存率[1]。③减慢心率:心脏舒张功能障碍在充血性心力衰竭的发生发展中起到重要作用,许多情况下收缩与舒张功能障碍并存,β受体阻滞剂能够通过降低心肌张力,提高舒张末期容量与心肌的顺应性,改善左室充盈与舒张功能。④降低耗氧量:β受体阻滞剂能够通过抑制RAAS系统,降低体内甲状腺素和加压素的水平,减少心肌耗氧量,使鸟甘酸结合蛋白水平恢复正常;同时,β受体阻滞剂可以促进组织脂肪分解,减少游离脂肪酸的利用,进而改善心肌功能,减少ATⅡ的生成[2]。β受体阻滞剂降低细胞内Ca2+含量,减轻心肌损害,保护心肌。⑤增加心肌的收缩力:心力衰竭患者心脏受体功能失调,β受体密度降低,对激动剂应激能力下降,应用β受体阻滞剂可使受体数目上调,恢复β受体对去甲状腺素的敏感性,增加心肌收缩力,改善心肌功能。从我院治疗的心衰病例分析,可以看出,服药12个月后,症状改善更明显,这种现象表明长期服用β受体阻滞剂能降低心室重和容量,改善心室形状,心肌重构延缓或逆转,β受体阻滞剂被认为是有改善内源性心肌功能的“生物学效应”[3]。

综上所述,在CHF的治疗中,除了要以改善临床症状为主,还要针对CHF的心肌重构机制,抑制和延缓心肌重构的发展,以控制患者的死亡率和住院率,β受体阻滞剂(美托洛尔)可以作为慢性心力衰竭治疗的首选药物在临床推广,具有广阔的应用前景。

[1]Eichhoten.EJ.Brosow MR.Medical therapy can improve the biological properties the chroniacally failing heart;A new in the treatment of heart failure circulation,2003,9(4):258-296.

[2]Bropht JN Joseph L Rouleail.β-blocker in congestive heart failue A.Rayesiaa mela analysis Ann intern med,2001,134:550-560.

[3]Esc guidelines for chronic heart failure:2005 update Eur Heart J,2005,26:1115-1140.

R541.6

B

1672-8351(2016)10-0179-01

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