曲古抑菌素A对博莱霉素致肺纤维化小鼠NF-κB表达的影响研究

黄旭晴 徐长青 李旭

曲古抑菌素A对博莱霉素致肺纤维化小鼠NF-κB表达的影响研究

黄旭晴 徐长青 李旭

目的 观察曲古抑菌素A（TSA）对博莱霉素（BLM）诱导的肺纤维化小鼠核因子-κB（NF-κB）表达的影响。方法96只健康雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、TSA早期干预组和TSA晚期干预组，各24只。模型组、TSA早期干预组和TSA晚期干预组小鼠均予以气管内滴注BLM（10mg/kg体重）溶液0.15m l诱导肺纤维化模型，对照组小鼠予0.9%氯化钠注射液0.15m l气管内滴注。建模后，TSA干预组分阶段（早期：第1～14天；晚期：第15～28天）予以TSA（40mg/kg体重）溶液腹腔注射，2次/周。模型组和对照组予以等体积二甲基亚砜腹腔注射作为溶媒对照。建模后第7、14、28天各组均随机分3批处死小鼠8只，留取右肺上叶组织行HE染色和Masson染色观察肺泡炎及肺纤维化程度，并行Szapiel评分，右肺中、下叶组织碱水解法检测羟脯氨酸（HYP）含量，免疫组化方法检测NF-κB表达水平。结果 病理学检查比较，对照组小鼠肺泡结构正常，模型组小鼠肺组织在第7天出现出血、渗出等肺泡炎性改变，第28天出现明显肺纤维化。模型组小鼠肺组织各时点肺泡炎Szapiel评分、HYP含量、NF-κB表达水平均高于对照组（均P＜0.05）；TSA早期干预组小鼠各时点以上指标均低于模型组（均P＜0.05），而TSA晚期干预组与模型组比较均无统计学差异（均P＞0.05）。结论 早期应用TSA或能通过抑制NF-κB的表达发挥延缓肺纤维化的作用。

曲古抑菌素A 肺间质纤维化 核因子-κB

特发性肺纤维化是一种病因不明、以进展性的肺纤维化炎症反应为特征的肺间质疾病，其发病率约为0.1‰，且呈逐年增长趋势[1]。……