重组人5型腺病毒H101联合索拉非尼对肝癌细胞株HepG2的体外抑制作用

李璐璐，张秀，金萧萧，王彩莲，陈蓉

(1.东南大学 医学院，江苏 南京 210009；2.东南大学附属中大医院 肿瘤科，江苏 南京 210009)



·论 著·

重组人5型腺病毒H101联合索拉非尼对肝癌细胞株HepG2的体外抑制作用

李璐璐1，张秀1，金萧萧1，王彩莲2，陈蓉2

(1.东南大学 医学院，江苏 南京 210009；2.东南大学附属中大医院 肿瘤科，江苏 南京 210009)

目的：探讨重组人5型腺病毒H101联合索拉非尼(sorafenib)体外对人肝癌细胞株HepG2增殖及凋亡的影响。方法:将重组人5型腺病毒H101和索拉非尼分成单用组及联合用药组，作用于HepG2细胞，另设不加药对照组。CCK-8法检测HepG2细胞存活率，流式细胞术及DAPI染色检测HepG2细胞凋亡。结果：重组人5型腺病毒H101及索拉非尼均可显著抑制HepG2细胞增殖并诱导其凋亡；与重组人5型腺病毒H101或索拉非尼单用相比，两药联合对HepG2细胞增殖抑制及诱导凋亡作用更为显著(均P<0.05)。结论：重组人5型腺病毒H101、索拉非尼单用及联用均能体外抑制HepG2细胞增殖并诱导其凋亡，且在特定索拉非尼浓度范围内两药联合存在协同作用。

肝细胞癌；重组人5型腺病毒H101；索拉非尼；协同作用

原发性肝癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是消化系统常见恶性肿瘤之一，居全球常见恶性肿瘤第5位，是恶性肿瘤相关性死亡的第3位危险因素[1]。索拉非尼是第一个能使晚期肝癌患者生存获益的靶向治疗药物，可用于治疗不能手术切除或远处转移的原发性肝细胞癌[2-3]，但其治疗晚期肝癌疗效有限且不良反应发生率高，仍迫切需要新的治疗手段提高肝癌的总体疗效。目前，溶瘤病毒抗肿瘤正在受到广泛关注。重组腺病毒H101是利用基因工程技术敲除了人5型腺病毒的E1B-55KD基因和E3区部分基因片段(78.3～85.8 μm)而获得的一种溶瘤腺病毒，其可选择性地在抑癌基因p53功能缺陷的肿瘤细胞中复制[4]。……