VEGF和MMP—2在卵巢乳头状癌组织中表达特征及临床意义

张永波　胡远强

[摘 要] 目的：探讨卵巢乳头状癌组织中VEGF和MMP-2的表达特征，与卵巢乳头状癌发生侵袭、转移的相关性。方法：利用实时定量聚合酶链反应（QT-PCR ）、免疫组织化学染色法、Western blot法检测VEGF/MMP-2基因及蛋白在正常卵巢组织、卵巢乳头状癌组织中的表达情况。结果：与正常卵巢组织相比，在卵巢乳头状癌组织中，VEGF/MMP-2基因和蛋白的表达量均明显升高，差异具有统计学意义（P<0.05 ）。对比I-II期和III-IV期，在III-IV期VEGF/MMP-2基因和蛋白的表达也明显升高，差异具有统计学意义（P<0.05 ）。结论：VEGF/MMP-2的高表达可能与卵巢乳头状癌的侵袭和转移密切相关。

[关键词] 卵巢乳头状癌；VEGF；MMP-2；侵袭和转移

中图分类号：R737.31 文献标识码：A 文章编号：2095-5200（2016）06-111-03

DOI：10.11876/mimt201606041

卵巢癌是女性患者中死亡率最高的一类恶性肿

瘤[1]，最常见的类型是卵巢乳头状癌。而卵巢癌高死亡率的主要原因[2]是70%左右的病例确诊时已有卵巢癌的浸润、盆腹腔的转移，无法手术和放疗。肿瘤发生转移和侵袭的两个重要环节就是新生血管形成与细胞外基质金属降解[3]。血管内皮生长因子 （Vascular endothelial growth factor，VEGF）是一种多功能的细胞因子[4-5]，可以增强癌组织中内皮细胞的增生，促进新生血管的形成，同时增加肿瘤中血管的通透性，促进癌细胞进入血管的过程，提高其浸润和侵袭的能力。基质金属蛋白酶（Matrix Metalloproteinases， MMPs）是一种锌离子依赖的高度保守的内切蛋白水解酶家族，包括MMP1-MMP26等26个成员，能有效降解血管基底膜及细胞外基质的各种蛋白成分，从而破坏阻碍癌细胞侵袭的组织学屏障[6]。而MMP-2 [7]具有降解基膜Ⅳ型胶原的能力，一直是卵巢乳头状癌转移和浸润机制的研究热点。

本实验利用QT-PCR 法、免疫组织化学染色法、Western blot法检测VEGF/MMP-2基因及蛋白在正常卵巢组织、卵巢乳头状癌组织中的表达情况，探讨其与卵巢乳头状癌侵袭、转移的关系，为下一步研究卵巢乳头状癌的早诊断早治疗及预后提供参考。……