, ,,
(南华大学心血管病研究所 动脉硬化湖南省重点实验室,湖南 衡阳 421001)
·小专论·
SR-BI在动脉粥样硬化、恶性肿瘤和感染性疾病中的作用
唐振丽,任坤,彭小珊,易光辉*
(南华大学心血管病研究所 动脉硬化湖南省重点实验室,湖南 衡阳 421001)
B族I型清道夫受体(SR-BI)是高密度脂蛋白(HDL)的高亲和力受体。它最主要的作用是通过肝脏在胆固醇逆向转运(RCT)中选择性的摄取高密度脂蛋白(HDLs)。SR-BI与HDL相互作用调节脂质代谢和影响参与动脉粥样硬化(As)过程的各种血管细胞功能。此外,SR-BI还参与了恶性肿瘤和感染性疾病的发生发展。本文综述了SR-BI的功能及其在动脉粥样硬化、恶性肿瘤和感染性疾病中的作用及潜在治疗靶点。
B族I型清道夫受体; 高密度脂蛋白; 动脉粥样硬化; 恶性肿瘤; 感染性疾病
B族I型清道夫受体(Scavenger receptor class B,type I,SR-BI)是第一个在分子水平确定的高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)的天然膜受体,它也是HDL的生理相关性高亲和力受体。SR-BI主要在肝、肾上腺、卵巢和睾丸组织中表达,特别是肝脏组织。在血管内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞和肾上腺皮质细胞中也有分布。SR-BI位于细胞表面的小窝中,是细胞膜上的胆固醇调节器。它含有509个氨基酸,其分子量约为82 kDa。SR-BI包含了两个短的胞内N-和C-末端的胞质结构域、两个跨膜结构域以及一个大的、含有5~6个半胱氨酸残基和多个N-连接的糖基化位点的胞外结构域[1-2]。SR-BI的胞外环可以与多种蛋白相互作用,尤其是HDL。在各类哺乳动物中SR-BI蛋白的预测序列共享70%~80%的序列同源性。SR-BI的经典作用是通过胆固醇逆向转运(reverse cholesterol transport ,RCT)介导体内外高密度脂蛋白—胆固醇酯(HDL-CE)的选择性摄取[3]。……