人副流感病毒3型包膜糖蛋白相互作用机制的研究进展

姜晶晶 王志玉

250012 济南，山东大学公共卫生学院病毒学研究室

人副流感病毒3型包膜糖蛋白相互作用机制的研究进展

姜晶晶 王志玉

250012 济南，山东大学公共卫生学院病毒学研究室

人副流感病毒(Human parainfluenza viruses，hPIVs)属于副粘病毒科的单股负链RNA病毒，也是引起呼吸道感染的主要病原体，其中hPIV3是引起六个月以下婴幼儿发生细支气管炎和肺炎的第二大病原体，仅次于呼吸道合胞病毒。本文主要介绍人副流感病毒3型的两种与毒力相关的表面糖蛋白、血凝素神经氨酸酶(HN)蛋白和融合蛋白(F)，根据国内外最新的研究进展，介绍其蛋白结构和生理学功能，尤其是在膜融合过程中HN与F的相互作用机制。

人副流感病毒(Human parainfluenza viruses，hPIVs)是副粘病毒科的一类有包膜的单股负链RNA病毒，可以感染人类及多种哺乳动物。根据遗传学和抗原性的不同，可将其主要分为4个血清型(hPIV-1、2、3、4)，其中hPIV4又分为AB两种血清亚型(4 A、4B)。虽然hPIVs各型病毒的主要结构相似，但所引发疾病的临床特点及流行病学特征各有不同[1]。与hPIVs的其他亚型相比，人副流感病毒3型(Human parainfluenza virus type 3，hPIV3)的感染率最高的，感染持续时间更长，其所致疾病的住院率也明显增高[2]。流行病学研究显示：hPIV3常年均可检出，但主要流行于夏、春两季，是引起六个月以下婴幼儿发生细支气管炎和肺炎的第二大病原体，仅次于呼吸道合胞病毒(RSV)[3]。迄今没有有效的疫苗和治疗药物，hPIV3疫苗被WHO列为未来重点研发的疫苗[4]。

hPIV3电镜下呈现出多形性，以球形为主，其病毒颗粒直径一般为150～180 nm，核衣壳呈螺旋对称性。……