无创产前基因检测在产科门诊的应用研究

伍周瑜

（湖北省黄梅县妇幼保健院，湖北 黄冈 435500）

就目前而言，临床经常对孕妇采用脐血细胞染色体核型检查、羊膜穿刺检查、绒毛检查三种产前检查方式[1]，可是这些检查方式存在一定的弊端。随着医学科技的不断发展，无创产前基因检测技术凭借较高的特异性和灵敏性在产科门诊上广泛应用，其能对产前胎儿的唐氏综合症发生状况进行检测[2]。因此，在本次研究中选取了本院的140例产前体检孕妇，对其采取不同体检方式，分析起应用成效。现将详细探究内容进行以下报告。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取本院2016年4月～2017年5月接收产前体检的孕妇140例为探究对象，将这些孕妇按照双盲、随机方式分为对照组和观察组。其中对照组有患者78例，最小年龄与最大年龄分别为21岁和34岁，平均年龄为（26.35±3.26）岁，孕周时间分布在14～20周之间，平均孕周为（17.22±1.32）周；而观察组也有患者62例，最小年龄与最大年龄分别为22岁和33岁，平均年龄为（26.01±3.07）岁，孕周时间分布在12～24周之间，平均孕周为（17.22±1.32）周。观察组与对照组孕妇在基本资料上，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

照组孕妇采用产前传统检查方式，应用时间荧光分辨技术检测产妇的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并采用产前检测系统计算18- 三体综合征、21- 三体综合征、神经管缺陷的风险状况。神经管缺陷的风险状况与21- 三体综合征的切割值为270：1以上，而18- 三体综合征在350：1以上。观察组孕妇采用无创产前基因检测方式，取孕妇静脉血5ml，并将其置于真空试管中，对其进行抗凝、离心处理，去除白细胞，之后将其置入2ml的离心管中。……