利用题中信息正确解题
——以2017年4道高考题为例

辽宁 徐秀云

利用题中信息正确解题
——以2017年4道高考题为例

辽宁 徐秀云

高考题中无论是选择题，还是非选择题，题干中都会提供解题的关键信息，而这恰恰是正确解题的关键。下面以2017年全国卷中的4道题为例做以说明。

【例1】（2017年新课标全国卷I，4）某同学将一定量的某种动物的提取液（A）注射到实验小鼠体内，注射后若干天，未见小鼠出现明显的异常表现。将小鼠分成两组，一组注射少量的A，小鼠很快发生了呼吸困难等症状；另一组注射生理盐水，未见小鼠有异常表现。对实验小鼠在第二次注射A后的表现，下列解释合理的是 （ ）

A.提取液中含有胰岛素，导致小鼠血糖浓度降低

B.提取液中含有乙酰胆碱，使小鼠骨骼肌活动减弱

C.提取液中含有过敏原，引起小鼠发生了过敏反应

D.提取液中含有呼吸抑制剂，可快速作用于小鼠呼吸系统

【解析】题干中提到“注射后若干天，未见小鼠出现明显的异常表现”，而再次“注射少量的A，小鼠很快发生了呼吸困难等症状”，对照组却“未见异常表现”。这个现象与过敏反应是一致的，因为过敏反应指的是已产生免疫的机体，在再次接受相同的抗原时所发生的组织损伤或功能紊乱。引起过敏反应的抗原称作过敏原。

【答案】C

【关键】充分利用题干中的已知信息，与已有知识建立起合理的联系。

【例2】（2017年新课标全国卷II，6）若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄:褐:黑=52:3:9的数量比，则杂交亲本的组合是 （ ）

A.AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd

B.aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD

C.aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd

D.AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd

【解析】题干文字量很大，需要阅读，但是前四行（句号之前）都是在介绍相关基因的功能，快速看一遍就可以。真正有用的信息在于“F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比”，而这个信息中至关重要的是3个数字，只需看它们的和——64，正好是43，所以F1的基因型中应该含有3对等位基因，即基因型为AaBbDd，据此在选项中进行筛选即可选出D项。

若有剩余时间，可以检验一下A、B、C项，F2中表现型数量比的几个数字之和，A项F1（AaBBDd或AabbDd）和B项F1（aaBbDd或AaBbDD）是一样的，都是含有两对等位基因（差异在于表现型及相应比例），F2中数量比的数字之和都为16=42，C项前一个F1（aabbDd）含有一对等位基因，F2中数量比的数字之和为4，均不符合题意。

【答案】D

【关键】能够忽略无用的信息，将有用的信息进行处理。

【例3】（2017年新课标全国卷I，38，节选）真核生物基因中通常有内含子，而原核生物基因中没有，原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制。已知在人体中基因A（有内含子）可以表达出某种特定蛋白（简称蛋白A）。回答下列问题：

（1）某同学从人的基因组文库中获得了基因A，以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白A，其原因是________。

【解析】题干中叙述了关于内含子的分布“真核生物基因中通常有内含子，而原核生物基因中没有”，以及内含子与基因表达的关系“人体中基因A（有内含子）可以表达出某种特定蛋白”。对题干中的这句话“原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制”需要进行理解，即真核生物中能够翻译出蛋白质的mRNA是经过剪切再拼接的成熟的mRNA，它要比刚转录出来的mRNA短，解题需要充分利用这个信息，答案就是题干中相关文字的再组织，考查学生的语言表达能力。信息类题目也能对学生的“理性思维”进行考查。

【答案】基因A有内含子，在大肠杆菌中，其初始转录产物中与内含子对应的RNA序列不能被切除，无法表达出蛋白A

【关键】理解并分析题干所给信息，并恰当利用。

【例4】（2017年新课标全国卷Ⅱ，32，节选）人血友病是伴X隐性遗传病。

（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为_______。

【解析】依据题干信息“假设男性群体中血友病患者的比例为1%”以及“人血友病是伴X隐性遗传病”可知，男性群体中血友病致病基因频率就等于血友病患者所占的比例，即为1%，伴X隐性遗传病，致病基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相应的基因。既然男性中血友病致病基因频率为1%，那么男性中正常基因频率应为1一1%=99%。根据题干“男性群体和女性群体的该致病基因频率相等”，所以女性中血友病致病基因频率和正常基因频率分别也为1%和99%。再根据题干中“已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变”这项信息可知，血友病基因的遗传是符合哈迪·温伯格定律的，所以在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1.98%。

【答案】1% 1.98%

【关键】理解并运用好题干中所给的提示信息，还要能够灵活运用哈迪·温伯格定律，即遗传平衡定律（人教版教材必修2的第115页的“思考与讨论”。依据题中“已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变”和“男性群体和女性群体的该致病基因频率相等”，所以可以计算女性群体中携带者，即杂合子的基因型频率。

辽宁省瓦房店市第八高级中学）