王晨 宁势力 王广智 闫禹含 罗福文
·综述与讲座·
Meckel′s憩室研究进展
王晨 宁势力 王广智 闫禹含 罗福文
Meckel′s憩室是胃肠道最常见的先天性发育畸形,是真性憩室病,其结构包括回肠肠壁的各层。Meckel′s憩室在人群中的发生率为2.0%,大多数病人无临床症状,偶尔在尸检、剖腹手术中发现,临床上诊断较为困难。临床表现主要为相关并发症导致的症状,如肠梗阻、消化道出血、憩室炎等,治疗方案以手术治疗为主。
Meckel′s憩室; 并发症; 临床表现; 手术治疗
Meckel′s憩室是胃肠道最常见的先天性发育畸形,为回肠襻的一个盲袋状先天性肠道畸形,发病率较低2%[1-2]。在胚胎发育5~7周时,卵黄管退化不全所致。Meckel′s憩室通常位于距回盲部约40~100 cm的回肠处[3]。一般憩室长度为3~5 cm,直径2 cm左右,憩室直径小于回肠直径。Meckel′s憩室是独立的血管供应,其血运来自于肠系膜上动脉,对于诊断提供临床意义。且约50%憩室内存在异位组织,其中胃黏膜组织最常见,亦可见胰腺组织、空肠黏膜组织等,并可引起相应的并发症出现[4]。
Meckel′s憩室的临床表现及并发症
Meckel′s憩室多数终身无症状,当出现并发症时才会表现出相应的临床症状,主要为肠梗阻、消化道出血、憩室穿孔、憩室炎、憩室新生物等表现,尤其当憩室直径>2 cm,更容易出现并发症,且癌变倾向增加。男性发病率较女性高,约为2∶1,儿童多见。
一、肠梗阻
在Meckel′s憩室并发症中,以肠梗阻最常见。Meckel′s憩室可存在很多诱因导致肠梗阻,当憩室内翻,套入回肠腔内,牵连肠壁形成,可出现肠套叠;憩室与腹壁或相应脏器固定,肠管穿过,形成Litter疝;憩……