N,N-二丙基异鲁米诺的合成及其光谱性质

伍 斌，沈 娟，曹 敏，冯志明*

(1.湖南师范大学 化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室，

N,N-二丙基异鲁米诺的合成及其光谱性质

伍 斌1，沈 娟1，曹 敏2，冯志明1*

(1.湖南师范大学 化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室，

湖南 长沙 410081；2.长沙理工大学经济与管理学院，湖南 长沙 410076)

合成了异鲁米诺衍生物N,N-二丙基异鲁米诺，对其结构和光谱性质进行了表征与研究。结果表明，pH=2～4时，N,N-二丙基异鲁米诺有较强的荧光，且随着pH值的增大荧光强度先增强后减弱，在pH=3时，荧光强度达到最强；pH=5～6时，荧光强度随着pH值的增大逐渐减弱； pH=7～12时，荧光强度基本稳定。在N,N-二丙基异鲁米诺的浓度为0～50 μmol·L-1时，荧光强度随浓度的增大而增强，线性拟合的标准曲线方程为y=4.5371+7.9074x，相关系数R2为0.9972。紫外吸收光谱表明，N,N-二丙基异鲁米诺在296 nm处有很强的π→π*跃迁和苯环的重叠引起的B带吸收峰，在200～240 nm处有羰基与苯环双键共轭引起的较弱的K带吸收峰。

N,N-二丙基异鲁米诺；紫外吸收光谱；荧光强度

Synthesis and Spectral Properties ofN,N-Dipropylisoluminol

WU Bin1，SHEN Juan1，CAO Min2，FENG Zhi-ming1*

化学发光免疫分析法既具有化学发光检测的高灵敏性，又具有免疫分析法的特异性，检测快速，试剂无放射危害，已广泛应用于抗原、半抗原和抗体的免疫检测，为肿瘤标志物等生物微量物质的超微定量和定性分析开辟了新的途径[1-6]。在众多的化学发光试剂中，鲁米诺(3-氨基邻苯二甲酰肼)因较高的发光量子产率、较好的水溶性、可与多种氧化剂发生化学发光反应等优势已成为应用最广泛的化学发光试剂。异鲁米诺(4-氨基邻苯二甲酰肼)发光量子产率虽只有鲁米诺的10%，但经过氨基烷基化后，其发光量子产率可提高数倍甚至数十倍以上，且发光稳定性优于鲁米诺[7-8]。……