科学家成功编辑人类胚胎基因 治疗遗传疾病有望成真

参考消息网3月31日报道 美媒称，科学家一直在寻找治疗遗传疾病的方法，但是除了极个别的例外，他们一直没有实现突破。不过现在，中国和美国得克萨斯州的研究人员终于朝着实现治疗遗传疾病的梦想迈进了一步。

美国《科学新闻》双周刊网站3月29日报道，通过名为CRISPR/Cas9的基因编辑工具，研究人员成功地对可存活的人体胚胎中能导致疾病的突变进行了编辑。其他中国团队以前也曾报告过对一些因携带额外染色体而无法发育成胎儿的人类胚胎进行了编辑，但这是首次报告使用可存活的人体胚胎。

这一最新研究报告发表在德国《分子遗传学与基因组学》杂志上。广州医科大学的刘见桥及其同行使用了携带正常数量染色体的胚胎。胚胎是用人工授精剩下的卵子和精子生成的。从理论上说，这种胚胎在植入女性子宫后可以发育成胎儿。

瑞典和英格兰的研究人员也在进行可存活人类胚胎的基因编辑试验，不过都还没有报告试验成果。

在CRISPR/Cas9和其他一些新的基因编辑工具出现之前，人类生殖细胞系编辑还无法实现，威斯康星大学麦迪逊分校法学院的生物伦理学家R·阿尔塔·沙罗说，“我们现在已经到达了可以设想该技术有一天能安全”可行的阶段。沙罗所在的一个国家科学和医学学院专家委员会今年2月发布了一份有关人类基因编辑的评估报告。该委员会的结论是，可以允许对人类胚胎、卵子、精子或者产生卵子和精子的细胞进行修改，前提是没有其他选择，并且试验符合严格的标准。……