紫茎泽兰种群空间遗传结构研究

杨林秀+陈金龙+王亚婷

摘要：选取云南省境内怒江流域北段作为研究区域，采用SSR分子标记技术，对研究区域内的22个紫茎泽兰种群的遗传多样性和种群遗传结构进行了实验分析。实验从60对SSR引物中筛选出3对多态性引物进行扩增，采用0/1法读取条带。3对SSR引物一共扩增出136个条带，共检测到38个特异性条带，每对SSR引物检测出的多态性条带平均为12.6。采用GenAlEx 6.2、Structure2.3.3、NTSYS-PC软件进行分析，得出：22个紫茎泽兰种群间遗传多样性较高，种群水平上的多态位点百分率（P）为71.21% ，Shannon信息指数（I）为0.280，Nei基因多样性指数（H）为0.176，等位基因数（Na）为1.712，有效等位基因数（Ne）为1.280。通过UPGMA聚类和贝叶斯聚类分析均显示出三个区域的种群遗传差异。

关键词：紫茎泽兰；遗传结构；怒江；微卫星标记

中图分类号：S451

文献标识码：A文章编号：16749944（2017）05000905

1引言

紫茎泽兰（Ageratina adenophora R.M.King & H.Robinson），英文名Crofton weed，俗称解放草、霸王草、破坏草等，菊科（Compositae）紫茎泽兰属（Ageratina Spach）[《中国植物志》（第76卷第1分册）中曾置于泽兰属（Eupatorium Lin.），学名为Eupatorium coelestinum Lin.]的一种多年生丛生状亚灌木草本植物（King & Robinson，1970）[1，2]。紫茎泽兰是一种危害严重的世界性恶性杂草[3]，20世纪中期该杂草由中缅边境传入我国云南南部，之后迅速扩散至西南及华南地区，并仍以每年几十公里的速度向内陆蔓延扩散，成为我国最为严重的入侵物种之一。

空间遗传结构决定了种群的适应能力和进化潜力[4]，植物种群生存环境的差异导致了种群的特定空间遗传结构[5，6]。不同地区温度、湿度等条件不同，对植物产生的选择压力也将不同，这是导致植物遗传结构随地区变化的主要原因。……