荣 拓,孙 韬,许钟镐
(吉林大学第一医院 肾病内科,吉林 长春130021)
*通讯作者
嗜酸性粒细胞增多症合并慢性肾功能不全1例
荣 拓,孙 韬,许钟镐*
(吉林大学第一医院 肾病内科,吉林 长春130021)
患者,女性,58岁,8年前无明显诱因间断出现全身水肿,未系统诊治。1年前再次出现全身水肿及散在皮疹,伴瘙痒,自行口服中药治疗(具体不详),1个月后自觉全身水肿及皮疹症状加重,遂就诊于当地医院,化验肾功提示血肌酐约350 μmol/L,口服“肾衰宁、金水宝”等药物后,血肌酐水平未见明显下降,后患者为求进一步诊治入我院。病程中,患者24小时尿量约1 500-2 000 ml,无夜尿增多。既往:高血压病史10余年,血压最高达180/110 mmHg,规律口服硝苯地平缓释片,血压控制尚可。长期服用“镇痛片”10余年,平均每天至少2片。入院查体:血压167/98 mmHg,贫血貌,颜面部及双眼睑水肿,全身皮肤散在边界不清的红斑伴有血痕、抓痕及血痂,皮肤干燥,双下肢轻度水肿。辅助检查:血常规:白细胞12.94×109/L,中性粒细胞绝对值6.32×109/L,嗜酸性粒细胞绝对值4.36×109/L,嗜酸性粒细胞百分比0.34,红细胞3.07×1012/L,血红蛋白98 g/L;肾功:尿素氮16.18 mmol/L,肌酐392.3 μmol/L;腹部彩超:双肾体积略缩小,回声异常。11天后复查肾功:尿素氮20.44 mmol/l,肌酐722.3 μmol/l;血常规:白细胞15.78×109/L,嗜酸性粒细胞百分比0.40,中性粒细胞绝对值7.27×109/L,嗜酸性粒细胞绝对值6.27×109/L。皮肤病理表现为角化过度,棘层增厚伴棘层水肿,真皮浅表层血管周围密集淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润;提示:嗜酸性粒细胞增多性皮炎。骨髓涂片:粒细胞系:增生活跃,占75%,各阶段粒细胞比例正常,嗜酸细胞增多,形态无明显改变;……