不同浓度NF-κB信号通路抑制剂SN50对体外培养小鼠成骨细胞MC3T3-E1自噬体表达的影响

秦晗 ,徐宏志，龚永庆

(徐州医科大学附属连云港医院,江苏连云港222002)

不同浓度NF-κB信号通路抑制剂SN50对体外培养小鼠成骨细胞MC3T3-E1自噬体表达的影响

秦晗 ,徐宏志，龚永庆

(徐州医科大学附属连云港医院,江苏连云港222002)

目的 观察不同浓度NF-κB信号通路抑制剂SN50培养的小鼠成骨细胞MC3T3-E1中自噬体的表达变化。方法 将体外培养的成骨细胞MC3T3-E1分为实验1、2、3组和对照组。对照组不加药，实验1、2、3组分别加入终浓度为6.25、12.5、25 μg/mL的SN50，继续培养24 h，行单丹( 磺)酰戊二胺(MDC)染色，荧光显微镜下观察各组自噬体表达情况。结果 对照组成骨细胞MC3T3-E1未见明显点状分布的绿色荧光。实验1组可见少许点状绿色荧光。实验2组点状绿色荧光数量较多。实验3组可见大量的点状绿色荧光颗粒散布于成骨细胞的胞质和细胞突起。对照组、实验1组、实验2组、实验3组绿色荧光细胞比例分别为1.0%±0.2%、12.3%±1.5%、26.8%±2.4%、56.8%±5.5%。绿色荧光细胞比例对照组<实验1组<实验2组<实验3组，P<0.05。结论 NF-κB信号通路抑制剂SN50培养的小鼠成骨细胞MC3T3-E1中自噬体表达且呈剂量依赖性升高。

核因子κB；成骨细胞；自噬；自噬体

牙齿萌出是指牙齿由骨腔内移动至骨外、进而突破牙龈, 直至达到功能颌的过程[1]。成骨细胞和破骨细胞之间的动态平衡是牙齿正常萌出通道形成的基础，核因子κB(NF-κB)信号通路是调节二者平衡的重要通路[2]，其通过调控RANK/RANKL表达，从而调节成骨、破骨细胞分化信号进而影响牙齿萌出通道的形成，在牙齿萌出过程中发挥着关键作用[3,4]。但是NF-κB调节成骨细胞分化的机制尚不明确。新近有研究发现NF-κB通路调控神经细胞分化的机制可能和抑制细胞周期、激活自噬有关[5]，提示我们NF-κB调节成骨细胞分化可能与自噬有关。……