CRM197对人乳腺癌细胞侵袭及转移的抑制作用及机制

梁秋实，胡 宜（中国医科大学附属盛京医院：超声科，神经外科，辽宁 沈阳0004）

CRM197对人乳腺癌细胞侵袭及转移的抑制作用及机制

梁秋实1，胡 宜2（中国医科大学附属盛京医院：1超声科，2神经外科，辽宁 沈阳110004）

目的：研究CRM197对人乳腺癌细胞侵袭、转移能力以及对基质金属铁蛋白酶⁃2、9活性和磷酸化Akt表达的影响．方法：将浓度为10 μg／mL的CRM197孵育MDA⁃MB⁃231人乳腺癌细胞24 h．利用Transwell小室建立体外迁移及侵袭模型，观察CRM197对MDA⁃MB⁃231细胞迁移及侵袭能力的影响．利用明胶酶谱分析方法检测CRM197对MDA⁃MB⁃231细胞的基质金属铁蛋白酶⁃2、9活性改变情况．最后利用West⁃ern blot方法分析CRM197对MDA⁃MB⁃231细胞的磷酸化Akt表达水平的影响．结果：在10 μg／mL的 CRM197处理下，MDA⁃MB⁃231人乳腺癌细胞的侵袭和转移能力明显降低，同时基质金属铁蛋白酶⁃2、9活性以及磷酸化Akt的表达水平受到显著抑制．结论：CRM197能够通过抑制基质金属铁蛋白酶⁃2和9的活性而减弱人乳腺癌细胞的体外侵袭及迁移特性，并且在这一过程中PI3K／Akt信号通路发挥作用．

CRM197；乳腺癌；侵袭；迁移；基质金属铁蛋白酶；Akt

0 引言

乳腺癌是严重威胁女性健康的常见恶性肿瘤，是第二位导致死亡的妇科恶性肿瘤［1］．传统治疗方法是手术切除．但因乳腺癌具有侵袭及浸润的生长方式，往往具有卫星病灶及亚临床病灶，并且存在早期转移的特性，手术全切困难，并且极易复发．乳腺癌的重要生物学特性是侵袭及迁移，是该恶性肿瘤浸润生长并容易发生早期转移的重要原因［2］．目前手术后辅助放化疗已成为常规，但对乳腺癌的作用……