上皮性卵巢肿瘤组织中PSMD10、Ki67的表达及其临床病理意义

于 歌 孙佳宁 冯晓玲

上皮性卵巢肿瘤组织中PSMD10、Ki67的表达及其临床病理意义

于 歌 孙佳宁 冯晓玲

目的 研究上皮性卵巢肿瘤组织中PSMD10和Ki67的表达及其临床病理意义。方法 通过免疫组化SP法检测21例卵巢良性肿瘤、31例卵巢交界性肿瘤、156例卵巢癌组织中PSMD10和Ki67的表达情况。结果 PSMD10和Ki67在卵巢癌组织中的阳性表达率显著高于卵巢交界性肿瘤和良性肿瘤(P<0.05)。PSMD10在卵巢癌组织中的阳性表达率与患者的年龄、病理类型无统计学意义(P>0.05)，而与临床分期、病理分级和残留肿瘤直径有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌组织中PSMD10和Ki67的表达呈正相关(P<0.01)。结论 PSMD10和Ki67在上皮性卵巢癌的发生、发展中起到了重要的协同作用，可作为判断卵巢癌恶性程度、病情进展的重要指标，联合检测用于指导临床诊断。

卵巢癌；PSMD10；Ki67；免疫组化

目前我国卵巢癌发病率逐年增加，并呈年轻化趋势[1]。卵巢癌死亡率居妇科恶性肿瘤之首[2]，卵巢癌患者的治疗仍未得到有效控制[3]。因此，进一步研究卵巢癌致病因素和发生机制，明确靶向治疗方向是目前临床上控制和治疗卵巢癌的重要研究方向[2]。

细胞核增殖抗原Ki67是一种编码于10号染色体的DNA结合蛋白，定位于增殖细胞的细胞核中，在G1、S、G2和M期均有表达[4]，并在肿瘤细胞有丝分裂过程中起到重要作用[5]。Ki67被认为是反映恶性肿瘤生物学行为的理想指标[6]。有研究显示增生期血管瘤内皮细胞中Ki67的表达显著高于其在退化期和正常皮肤组织内的表达[7]。PSMD10(Proteasome265 subunit，non-ATpase10)，又名Gankyrin、p28或p28GANK，定位于人类Xq22.3[8]。该基因所编码的蛋白具有226个氨基酸残基，相对分子量25×103，拥有7个锚蛋白重复序列，是一个在所有哺乳动物中高度保守的癌蛋白[9]。PSMD10能够与265蛋白酶的ATP酶相互作用，通过控制Rb和CDK4的磷酸化以及增加p53的泛素化来促进肿瘤细胞的增殖[10]。有研究报道，PSMD10在原发性肝癌、食道癌、胃癌、结直肠癌中呈高表达，而在正常消化组织中呈弱阳性甚至阴性表达，说明其可能参与了肿瘤的发生、发展过程[11]。……