降脂保肝颗粒药材共提后人参皂苷类成分变化的初步研究

王仁广 张蕊多 石 薇 王 畅 邱智东 贾艾玲长春中医药大学药学院,吉林 长春 130117

降脂保肝颗粒药材共提后人参皂苷类成分变化的初步研究

王仁广 张蕊多 石 薇 王 畅 邱智东 贾艾玲*
长春中医药大学药学院,吉林 长春 130117

目的：利用高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质(HPLC-Q-TOF-MS/MS)联用技术研究人参复方制剂降脂保肝颗粒中人参与山楂等药材共提前后皂苷类成分的变化。方法：采用ZORBAX SB-Aq色谱柱(250mm×4.6 mm，5μm)，流动相以乙腈-水梯度洗脱，负离子模式采集质谱数据，比较不同提取方法及配伍制备的共提液中皂苷类成分的变化趋势。 结果：在pH小于3时，人参与山楂等不同配伍共提液中皂苷类成分水解，发生转化，稀有皂苷的含量明显增加。结论：在人参与山楂配伍提取过程中酸性对皂苷成分的影响较大，可为人参皂苷在酸性条件下更准确的应用提供理论基础。

人参；山楂；高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱；共提取；人参皂苷

中药复方配伍理论及变化规律是中医药理论研究的热点。中药复方疗效的发挥与其中的活性成分或活性成分群的发挥作用密切相关。复方在发挥各药药理综合作用的同时，多药共提过程中不同物质充分反应，可能发生增溶及化学成分的变化，从而产生特殊的药效活性。药对，是指药物间最基本的配伍形式，是组成方剂的基本要素，有时也是最简单的方剂，其临床应用也一直被广泛研究[1-5]。降脂保肝颗粒是白求恩医科大学制药厂联合长春中医药大学与吉林大学共同研发的具有治疗脂肪肝作用的中药六类新药。……