动脉粥样硬化小鼠主动脉平滑肌上瞬时受体电位通道-1-大电导钙离子激活钾通道信号复合体分子表达量的变化研究

凌冬云，黄猛珣，王联发

基础与实验研究

动脉粥样硬化小鼠主动脉平滑肌上瞬时受体电位通道-1-大电导钙离子激活钾通道信号复合体分子表达量的变化研究

凌冬云，黄猛珣，王联发

目的：观察动脉粥样硬化（AS）小鼠主动脉平滑肌上瞬时受体电位通道-1-大电导钙离子激活钾通道（TRPC1-BK）信号复合体分子表达量的变化。

方法：AS组采用载脂蛋白E基因缺陷（ApoE-/-）小鼠，对照组采用野生型C57BL/6J小鼠，每组10只，分别采用高脂饲料和普通饲料喂养10周，处死后分离主动脉血管平滑肌组织，提取总核糖核酸（RNA）及总蛋白。使用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）、蛋白免疫印迹（Western blot）及免疫组化染色等方法检测并比较两组TRPC1、大电导钙离子激活钾通道α亚单位（ BKα）及大电导钙离子激活钾通道β1亚单位（ BKβ1）亚基信使核糖核酸（mRNA）和蛋白表达量的差异。

结果：AS组AS模型建立成功。RT-PCR 检测结果：与对照组比，AS组TRPC1的mRNA表达量增多（P<0.05）, BKα和BKβ1亚基的mRNA表达量减少（P均<0.01）。Western blot法检测结果：与对照组比，AS组TRPC1蛋白表达量增多（P<0.05）, BKα和BKβ1蛋白表达量减少（P均<0.01）。免疫组化染色检测结果：TRPC1蛋白表达量增多（P<0.01），BKα蛋白表达量减少（P<0.01），BKβ1蛋白表达量减少（P<0.05）。

结论：AS组小鼠主动脉平滑肌组织中TRPC1-BK信号复合体的mRNA和蛋白表达量均受影响。推测TRPC1-BK信号复合体有可能成为治疗AS相关性血管疾病的一个新靶点。

动脉粥样硬化；肌,平滑,血管；信号复合体

(Chinese Circulation Journal, 2017,32:497.)

动脉粥样硬化（AS）是缺血性心脑血管疾病的病理生理基础，随着人们生活水平的提高及生活方式的改变，缺血性心脑血管病已成为严重威胁人类健康的非传染性流行病，研究AS及其相关疾病的发病机制和防治方法成为热点。

瞬时受体电位通道-1（TRPC1）是一种存在于细胞膜上的Ca2+通道，尤其是在血管平滑肌细胞上，是一种细胞感受器，能够接收细胞内外的信号和刺激[1]。……