上调FOXC1的表达对SKOV3细胞增殖及侵袭的影响*

任琛琛，刘泇希，杨 立，薛景戈，李飞燕，刘 灵，李 静，白 杨

郑州大学第三附属医院妇产科 郑州 450052

上调FOXC1的表达对SKOV3细胞增殖及侵袭的影响*

任琛琛△，刘泇希，杨 立，薛景戈，李飞燕，刘 灵，李 静，白 杨

郑州大学第三附属医院妇产科 郑州 450052

△女，1968年11月生，博士，教授，研究方向：妇科肿瘤，E-mail：renchenchen1106@126.com

SKOV3细胞；FOXC1；增殖；侵袭

目的：探讨上调FOXC1的表达对卵巢浆液性腺癌SKOV3细胞增殖及侵袭的影响。方法：分别以重组FOXC1慢病毒、慢病毒空载体稳定感染SKOV3细胞(实验组和载体对照组)，并以未感染慢病毒的SKOV3细胞为空白对照组，分别应用qRT-PCR和Western blot法检测3组细胞中FOXC1 mRNA和蛋白的表达情况，应用CCK-8法检测3组细胞接种24、48、72 h后的增殖能力，用Transwell小室检测接种24 h细胞的体外侵袭能力。结果：实验组SKOV3细胞FOXC1 mRNA及蛋白的表达均较载体对照组及空白对照组升高(P<0.05)。与空白对照组及载体对照组相比，实验组SKOV3细胞感染不同时间的增殖活性均降低，侵袭能力亦降低(P<0.05)。结论：上调FOXC1的表达能够抑制SKOV3细胞的增殖及侵袭能力。

卵巢上皮性癌(epithelial ovarian cancer，EOC)是女性生殖系统的恶性肿瘤之一，其中卵巢浆液性腺癌是EOC中最常见的病理类型[1]。由于发病隐匿，多数EOC患者就诊时已是晚期，目前在发达国家EOC的病死率居妇科肿瘤之首[2]。因此，了解EOC的发病机制对早期诊断及有效治疗至关重要。FOXC1是叉头框(forkhead box,FOX)家族的一员，通过自身的叉头区DNA结合域结合目的基因片段启动转录。目前已知FOXC1在胚胎发育和眼睛发育的调节中具有重要作用，其基因突变可导致人类Axenfeld-Rieger畸形等疾病[3]。近年来发现FOXC1除了参与细胞或器官分化及代谢等生物学过程外，还可能与多种肿瘤(乳腺癌、肝癌、胃癌等)的发生发展也密切相关[4-6]。研究[7-8]表明：FOXC1在不同病理分型的EOC组织中的阳性表达率存在差异，提示FOXC1可能参与了EOC的发生发展甚至转移过程，但具体的生物学功能尚不明确。……