miR-218在调控肝癌发生发展中的机制及护理干预研究

林晓华，武敬，张晓霞

（1北京大学深圳医院 感染性疾病科，广东 深圳 518031；2广州市妇女儿童医疗中心 妇产科急诊，广东 广州 510623）

miR-218在调控肝癌发生发展中的机制及护理干预研究

林晓华1，武敬1，张晓霞2

（1北京大学深圳医院 感染性疾病科，广东 深圳 518031；2广州市妇女儿童医疗中心 妇产科急诊，广东 广州 510623）

目的 分析miR－218在调控肝癌发生发展中的作用机制及护理干预对肝癌患者心理及生理的影响。方法 选取2013年4月至2016年4月间于我院接受治疗的肝癌患者32例作为研究对象，并实施护理干预。另选取32例肝癌组织和相应癌旁组织为标本，以qRT－PCR法测定标本中的miR－218和Bmi－1的表达，并将miR－218前体转染HepG2细胞，以Western Blot法测定Bmi－1蛋白的表达情况。结果 miR－218在肝癌组织中的表达量显著少于癌旁组织，而Bmi－1的表达量显著高于癌旁组织（均P＜0.05）。转染HepG2细胞内Bmi－1蛋白的表达明显降低 （P＜0.05）。干预后患者的心理状况、疼痛状况均显著优于干预前（P＜0.05）。结论 肝癌细胞中miR－218表达量降低，Bmi－1表达量增加，Bmi－1为miR－218的靶向基因。护理干预可显著减少肝癌患者的心理问题，改善患者的疼痛。

肝癌；miR－218；Bmi－1；HepG2细胞；护理干预

肝癌占肿瘤死亡原因的第三位，近5年来其死亡率已超95%。虽然近半个世纪以来，手术治疗方法取得了显著的效果，但仍有一部分患者不适用于手术治疗［1］。故寻找简便有效的预防及治疗方法已迫在眉睫。已有相关文献［2］报道，部分miRNA可通过调控靶标基因的表达参与肿瘤的形成和发展的过程。研究［3］证实人类多种肿瘤的发生均与 Bmi－1的表达相关，Bmi－1有望成为肿瘤治疗的新靶点。……