2型糖尿病患者血清Vaspin变化水平与各代谢指标关系的研究

2017-06-19 01:31刘小翠陈伟忠胡郁刚吴晓丹
中外医学研究 2017年13期
关键词:抵抗血清胰岛素

刘小翠+陈伟忠+胡郁刚+吴晓丹

【摘要】 目的:研究2型糖尿病患者血清丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)的水平与各代谢指标的关系。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测初诊2型糖尿病(A组)和正常对照(B组)的血浆 vaspin水平,同时测定各代谢相关的临床指标,分析血清vaspin水平与各项指标的相关性,并对相关指标进行多元线性回归分析。结果:A组血清vaspin水平高于B组,差异有统计学意义(P<0.05),相关分析提示vaspin水平与WC、BMI、SBP、DBP、HOMA-IR、FINS、FPG、TG成正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。多元逐步回归分析提示vaspin水平与FPG、HOMA-IR、DBP独立相关。结论:vaspin水平与2型糖尿病密切相关,可能在糖尿病的发生、发展中起重要作用。

【关键词】 Vaspin; 2型糖尿病; 代谢指标; 相关性

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.13.025 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2017)13-0051-02

【Abstract】 Objective:To study the relationship beteween serum visceral adipose tissue-derived serin protienase inhibitor(Vaspin) level and metabolize indexs in type 2 diabetes. Method:All subjects were divided into two groups:newly-diagnosed type 2 diabetes (group A) and normal control subjects (group B),Serum vaspin levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) and analyzed its relationships with some indexs by bivariate and multivariate regression.Result:Serum vaspin levels of group A were significantly higer than group B,the difference was statistically significant (P<0.05).Serum vaspin levels correlated positively with WC、BMI、SBP、DBP、HOMA-IR、FINS、FPG、TG(P<0.05),multiple regression analysis showed that FPG、HOMA-IR、DBP were independent related factors influencing serum vapin levels(P<0.05).Conclusion:Serum vaspin levels were closely related with type 2 diabetes, Vaspin may contribute to the development of type 2 diabetes.

【Key words】 Vaspin; Type 2 diabetes; Metabolic indices; Correlation

2型糖尿病的主要發病机制为胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足,脂肪组织在2型糖尿病的发生发展过程中具有重要作用[1]。Vaspin(丝氨酸蛋白酶抑制剂)是从肥胖大鼠内脏脂肪组织中分离得到的一种细胞因子[2],具有胰岛素增敏效应,与2型糖尿病及胰岛素抵抗密切相关,本文对血清vaspin水平与糖尿病患者各代谢指标进行分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取笔者所在医院内分泌科住院初诊2型糖尿病患者及体检中心的健康体检者共90例,分两组,2型糖尿病组(A组)45例,正常对照组(B组)45例。2型糖尿病患者符合1999年世界卫生组织(WHO)的糖尿病诊断标准,均为新诊断未接受过包括饮食、运动或药物治的患者。并排除1型、妊娠期及其他特殊类型的糖尿病患者;排除糖尿病各急慢性并发症,排除感染、肝功能不全、心力衰竭、肿瘤及其他影响糖代谢的内分泌疾病。

1.2 方法

所有研究对象均空腹过夜12 h,晨起抽肘静脉血5 ml送检验中心测定空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL),另取3 ml静置30 min后以1000 r/min离心10 min并分离血清,放置于-80 ℃冰箱统一保存,用于同批测定血清vaspin。血清vaspin水平检测采用酶联免疫吸附法,试剂由美国R&D SYSTEMS提供。同时测量受试者身高、体重、血压、腰围(WC),计算体重指数及胰岛素抵抗指数,体重指数(BMI)=体重/身高2(kg/m2),胰岛素抵抗指数HOMA-IR=FBG×FINS/22.5。

1.3 统计学处理

采用SPSS 16.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组一般临床资料及血清vaspin比较

两组性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05),A组WC、BMI、SBP、DBP、FPG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL及血清Vaspin水平均高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表1。

2.2 血清vaspin与各临床指标相关性分析

相关分析提示vaspin水平与WC、BMI、SBP、DBP、HOMA-IR、FINS、FPG、TG成正相关(r=0.226、0.362、0. 311、0.295、0.349、0.338、0.421、0.281,P<0.05)。进一步以vaspin为应变量,WC、BMI、SBP、DBP、HOMA-IR、FINS、FPG、TG为自变量进行多元线性逐步回归,结果示FPG、HOMA-IR、DBP与vaspin独立相关(P<0.05),回归方程为:Y=5.7+0.743×FPG+0.457×HOMA-IR+0.123×DBP。

3 讨论

Vaspin(丝氨酸蛋白酶抑制剂)是从肥胖大鼠内脏脂肪组织中分离得到的一种新型细胞因子[2],具有胰岛素增敏效应,在2型糖尿病的发生、发展中起重要作用。Gokats等[3]研究表明糖尿病前期及糖尿病患者vaspin浓度明显高于健康人,Esteghamati等[4]研究表明vaspin水平与FPG成正相关,本研究也表明初诊2型糖尿病患者血清vaspin水平明显高于正常人,vaspin水平与FPG成正相关,且多元回归示FPG与vaspin独立相关,与以往研究基本一致,提示vaspin与糖尿病患者的糖代谢密切相关。vaspin水平的增高考虑是对糖代谢受损及胰岛素抵抗的代偿反应。

Vaspin具有胰岛素增敏效应,与肥胖具有相关性。Chang等[5]研究表明肥胖患者减重后血清Vaspin水平也降低,且与WC、BMI等肥胖指标变化成正相关。Kloting等[6]研究发现肥胖个体脂肪组织中Vaspin mRNA表达水平与FINS及HOMA-IR成正相关,Esteghamati等[4]对糖尿病患者的研究发现vaspin与FINS、HOMA-IR、BMI呈正相关,本研究也发现vaspin水平与FINS、HOMA-IR、BMI、WC呈正相关,与以往研究一致,多元回归表明,HOMA-IR与vaspin独立相关,说明vaspin与肥胖及胰岛素抵抗密切相关。

Esteghamati等[4]對糖尿病的研究发现男性患者vaspin水平与SBP、DBP呈正相关,女性患者则无相关性。而本研究发现vaspin与SBP、DBP呈正相关,未进一步对男女患者进行分开比较,多元回归表明DBP与vaspin独立相关。Esteghamati等[4]研究还发现vaspin水平与TG呈正相关,本研究也发现vaspin水平与TG呈正相关,提示vaspin与脂代谢也具有相关性。

综上,Vaspin水平与2型糖尿病密切相关,可能在糖尿病的发生、发展中起重要作用。

参考文献

[1] James P T,Leach R,Kalamara E,et al.The worldwide obesity epidemic[J].Obes Res,2001,9(11):228-233.

[2] Zvonic S,Lefenre M,Kilroy G,et al.Secretome of primary cultures of human adipose-derived stem cells[J].Mol Cell proteomics,2007,6(1):18-28.

[3] Gokats Z,Owens S,Boylan M,et al.Associations between tissue visfatin/nicotinamide,phosphoribosyltransferase(Nampt),retinol binding protein-4,and vaspin concentrations and insulin resistance in morbidly obese subjects[J],Mediators Inflamm,2013,2013(4):861496.

[4] Esteghamati A,Noshad S,Mousavizadeh M,et al.Association of Vaspin with Metabolic Sydrome:The Pivotal Role of Insulin Resistance[J].Diabetes Metab J,2014,38(2):143-149.

[5] Chang H M,Lee H J,Park H S,et al.Effects of Weight Reduction on Serum Vaspin Concentrations in Obese Subjects:Modification by Insulin Resistance[J].Obesity(Silver Spring),2010,18(11):2105-2110.

[6] Kloting N,Berndt J,Kralixch S,et al.Vaspin gene expression in human adipose tissue:association with obesity and type 2 diabetes[J].Biochem Biophys Res Commun,2006,339(1):430-436.

(收稿日期:2017-01-14)

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