阜新市2016年ADR监测数据年度分析报告

周晓红+沈大鹏+吕敏

摘 要：目的：掌握我市2016年ADR监测情况，探讨药品不良反应发生的特点及一般规律，为临床安全、合理用药提供参考。方法：对我市药品不良反应监测中心于2016年1～11月收集到的1001份药品不良反应自发报告进行统计分析。结果1001份药品不良反应报告来源于医疗机构占50.45%；报告人职业以药师为主；不良反应发生率女性多于男性且以中年人为主；药品不良反应累及的系统与器官以胃肠系统损害最多（37.177%），其次皮肤及其附件损害（23.799%）；药品不良反应发生最多为片剂，严重的药品不良反应发生最多的是注射剂；降血压药品硝苯地平缓释片（Ⅱ）ADR报告数排第一位；药品不良反应的结果，基本痊愈或好转。结论：我市药品不良反应报告来源于医疗机构占比较低，应加强对医疗机构的监测和培训。

关键词：药品不良反应；监测；发生率

中图分类号：F203 文献标识码：A 文章编号：1671-2064（2017）11-0202-03

2016年阜新中心收集、核实、评价、上报ADR报告1001份，每百万人口上报550份。来源于医疗机构占报告总数 50.45%，药品经营企业占报告总数49.55%。严重的和新的ADR病例报告占同期报告总数的15.78%。

1 数据来源

来源于2016年1月1日至2016年11月30日，阜新市药品不良反应监测中心收集、核实、评价并提交至国家药品不良反应监测系统1001例ADR报告。

2 数据处理和统计方法

按照WHO药品不良反应术语集，对药品不良反应名称进行规范和完善，利用Excel软件进行分析统计。

3 药品不良反应发生情况统计

3.1 报告来源及构成（表1）

医疗机构的报告比例较去年同期高3.1个百分点，但还没有达到辽宁省中心考核标准要求（不少于60%）。……