乳腺型肌纤维母细胞瘤3例临床病理观察

阳 宇，杜晓华，赵 敏，罗碧怡，杨海峰

乳腺型肌纤维母细胞瘤3例临床病理观察

阳 宇，杜晓华，赵 敏，罗碧怡，杨海峰

目的 探讨乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myofibroblastoma, MTMF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 回顾性分析3例MTMF的临床病理学及免疫表型特征，并复习相关文献。结果 3例均为老年男性，临床表现为单发的无痛性实性肿物。3例均行肿块局部切除术，术后病理示温和的梭形细胞呈束状排列于玻璃样变的胶原化间质中，并混有不等的脂肪组织。免疫表型：desmin、CD34均呈阳性。患者预后较好，随访至今未见复发。结论 MTMF有典型的组织学形态及免疫表型特征，MTMF应与梭形细胞脂肪瘤、富细胞性血管纤维瘤、血管肌纤维母细胞瘤、孤立性纤维瘤及非典型脂肪瘤鉴别，并可通过免疫组化染色及基因检测协助确诊。

软组织肿瘤；乳腺型肌纤维母细胞瘤；病理；诊断

乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myofibroblastoma, MTMF)是一种良性间叶源性肿瘤，于2001年由McMenamin等[1]定义为发生于乳腺外的、与乳腺肌纤维母细胞瘤形态和免疫表型均一致的肿瘤。MTMF临床罕见，国内仅13例报道[2-3]，外文文献综合报道143例[4]。本文现收集3例MTMF，并复习相关文献，探讨其临床病理学特征及鉴别诊断，以提高对该病的诊断水平。

1 材料与方法

1.1 临床资料 检索2010～2016年广东省中医院院病理活检组织检查资料库，收集3例MTMF病例(占同期活检病例的1.8/10万)。收集患者的临床资料，包括性别、年龄、病变部位、病灶大小、临床治疗以及复发情况等，并进行随访(表1)。

1.2 方法 3例MTMF患者的常规病理切片，均经两名外院软组织病理专家复核原HE与免疫组化切片确诊。……